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包装规格：1g 5g 25g 100g in glass bottle
溶解性：溶于DMSO(100mg/ml 超声)
产品描述：基本信息 产品编号： L70035 产品名称： Levobupivacaine hydrochloride CAS: 27262-48-2   储存条件 粉末 2-8℃ 四年     分子式： C18H29ClN2O 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量： 324.89 -20℃ 1个月 化学名：  (S)-(-)-Bupivacainemono hydrochloride Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 64mg/mL (196.98mM) Ethanol 57mg/mL (175.44mM) Water 64mg/mL (196.98mM) 体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 3.0780mL 15.3898mL 30.7796mL 5mM 0.6156mL 3.0780mL 6.1559mL 10mM 0.3078mL 1.5390mL 3.0780mL 50mM 0.0616mL 0.3078mL 0.6156mL   生物活性 产品描述 一种钠通道阻滞剂。 靶点 Sodium Channel 体外研究 Levobupivacaine是一种酰胺型局部麻醉药。Levobupivacaine通过阻断神经元细胞膜中电压敏感型离子通道发挥作用，防止神经冲动的传导。通过干扰钠通道的开放，产生局部可逆的麻醉作用，其抑制包括感觉，肌动活性和交感神经活性的神经动作电位的传导。Levobupivacaine取代大鼠脑突触体的钠离子通道中3H-BTX，IC50为2.9μM，希尔系数为1.2。当细胞膜处于-80 mV，-70 mV，-60 mV或-100 mV时，Levobupivacaine在GH3细胞中显示出钠离子通道的紧张性抑制，IC50s分别为132.1，37.6，21.6以及264μM。Levobupivacaine在体外抑制离体轴突的动作电位。Levobupivacaine (1mM)抑制小龙虾巨轴突中动作电位的振幅和最大增长速度(dV/dtmax)，灌注15分钟后，值分别为88和81。Levobupivacaine也对心脏离子通道显示出活性。在离体的心室肌细胞中，Levobupivacaine对灭活状态钠离子通道的表观亲和力为4.8μM，计算出的KD为39μM。对心脏延迟整流钾通道(hKv1.5)的抑制，Levobupivacaine (20μM)的稳态阻断为31%，计算出的KD为27.3μM。Levobupivacaine可能也会抑制心脏钙通道。10μM Levobupivacaine使豚鼠乳头肌的收缩力减少50%。 体内研究 Levobupivacaine与bupivacaine具有相似的神经阻滞效能。Levobupivacaine在0.125%剂量下，抑制运动肌和疼痛响应，最大%MPE分别为99和68，并抑制坐骨神经阻滞后运动肌和疼痛响应不足的持续时间(分别为60和30)。
保存条件：2-8℃

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