VU0240551 ≥98%
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| 包装规格: | 5mg 10mg 50mg in glass bottle |
| 溶解性: | 溶于DMSO(≥20mg/ml) |
| 产品描述: | 基本信息 产品编号: V10158 产品名称: VU0240551 CAS: 893990-34-6 储存条件 粉末 -20℃ 四年 分子式: C16H14N4Os2 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量: 342.44 -20℃ 1个月 化学名: N-(4-Methyl-2-thiazolyl)-2-[(6-phenyl-3-pyridazinyl)thio]-acetamide Solubility (25°C): 体外: DMSO Ethanol Water 体内(现配现用): <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1mg 5mg 10mg 1mM 2.9202mL 14.6011mL 29.2022mL 5mM 0.5840mL 2.9202mL 5.8404mL 10mM 0.2920mL 1.4601mL 2.9202mL 生物活性 产品描述 一种有效的神经元K-Cl协同转运蛋白KCC2抑制剂(IC50=560nM),与NKCC1相比具有选择性。VU0240551也抑制hERG和L型Ca2+通道。VU0240551减弱GABA诱导的P细胞超极化,使P细胞GABA逆转电位发生正移,增强P细胞突触传递。 靶点 Potassium Channel 体外研究 VU 0240551 reduces the P cell response to GABA in a concentration-dependent manner with 75 and 100μM treatments causing a significant reduction in GABA-elicited hyperpolarization while 25μM had no significant effect. 体内研究 VU 0240551 (10μM) significantly blocks the chloride influx in cells from Eu rats but did not affect cells from SL rats. |
| 保存条件: | -20℃ |
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