VU0240551  ≥98%

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包装规格:5mg 10mg 50mg in glass bottle
溶解性:溶于DMSO(≥20mg/ml)
产品描述:基本信息 产品编号: V10158 产品名称: VU0240551 CAS: 893990-34-6   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式: C16H14N4Os2 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量: 342.44 -20℃ 1个月 化学名:  N-(4-Methyl-2-thiazolyl)-2-[(6-phenyl-3-pyridazinyl)thio]-acetamide Solubility (25°C):   体外:   DMSO   Ethanol   Water   体内(现配现用):   <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.9202mL 14.6011mL 29.2022mL 5mM 0.5840mL 2.9202mL 5.8404mL 10mM 0.2920mL 1.4601mL 2.9202mL   生物活性 产品描述 一种有效的神经元K-Cl协同转运蛋白KCC2抑制剂(IC50=560nM),与NKCC1相比具有选择性。VU0240551也抑制hERG和L型Ca2+通道。VU0240551减弱GABA诱导的P细胞超极化,使P细胞GABA逆转电位发生正移,增强P细胞突触传递。 靶点 Potassium Channel   体外研究 VU 0240551 reduces the P cell response to GABA in a concentration-dependent manner with 75 and 100μM treatments causing a significant reduction in GABA-elicited hyperpolarization while 25μM had no significant effect. 体内研究 VU 0240551 (10μM) significantly blocks the chloride influx in cells from Eu rats but did not affect cells from SL rats.
保存条件:-20℃