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Chlorpropamide  ≥98%

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包装规格：5g 25g 100g 500g in glass bottle
产品简介：一种口服降糖剂,用于研究非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)。
溶解性：溶于DMSO(≥100mg/ml）
储备液保存：-80°C, 2 years -20°C, 1 year
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.03 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.03 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.03 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：Na(+),K(+)-ATPase
体外研究：Chlorpropamide通过环AMP-非依赖性机制发挥作用。加入0.2mM的Chlorpropamide到家鼠体内分离出的肝细胞中，提高了fructose-2,6-bisphosphate (F-2, 6-P2)的细胞内浓度。Chlorpropamide (1 mM)引起的F-2, 6-P2积累类似于L-乳酸的刺激产物(36.6 versus 26.1 μmol of lactate/g of cells)和糖异生的抑制(0.57 versus 0.94 μmol of [U-14C]pyruvate converted to glucose/g of cells)。Chlorpropamide会增强胰岛素对胰高血糖素受激的糖异生的抑制作用。Chlorpropamide治疗对胰岛素结合没有影响，既不改变胰岛素的受体数目也不改变胰岛素在大鼠脂肪细胞中的亲和力。在胰岛素缺乏（17%）或者存在（20%）的情况下，Chlorpropamide (175 μg/mL)都能增强2 - 脱氧葡萄糖的转运。在胰岛素缺乏（30％）或者存在（31％）的情况下，Chlorpropamide都能显著增加葡萄糖代谢和总脂质。Chlorpropamide竞争性地抑制抗LLC-PK1细胞系中抗利尿激素（ADH）的结合和腺苷酸环化酶（AC）的刺激，其Ki 分别为 2.8 mM and 250 μM。Chlorpropamide (333 μM)增加抗利尿激素对AC的活化作用，使其表观Ka从 0.31 nM变为0.08 nM，而不会影响最大响应。Chlorpropamide曝光(100 μM) 24小时会上调ADH受体而不影响其亲和力，从而降低Ka，并提高基本的AC活性和最大响应(1.86 vs. 1.35 and 14.9 vs. 10.6 fmol cAMP/min/1000 cells)。
保存条件：室温
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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