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1,4-DPCA  ≥98%

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包装规格：5mg 10mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO(10mg/mL)
产品描述：基本信息 产品编号： D11067 产品名称： 1,4-DPCA CAS: 331830-20-7   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C13H8N2O3 溶于液体 -80℃ 六个月 分子量 240.21 -20℃ 一个月 化学名：  4-Oxo-1,4-dihydro-1,10-phenanthroline-3-carboxylic acid Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 10mg/mL(41.6302mM;Need ultrasonic) Ethanol   Water   体内(现配现用): 1.请依序添加每种溶剂：50% PEG300→50% saline Solubility:10mg/mL(41.63mM);Suspended solution; Need ultrasonic 2.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% corn oil Solubility:≥0.92mg/mL(3.83mM);Clear solution 此⽅案可获得≥0.92mg/mL(3.83mM，饱和度未知)的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。以1mL⼯作液为例，取100μL9.2mg/mL的澄清DMSO储备液加到900μL⽟⽶油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 4.1630mL 20.8151mL 41.6302mL 5mM 0.8326mL 4.1630mL 8.3260mL 10mM 0.4163mL 2.0815mL 4.1630mL   生物活性 产品描述 一种有效的选择性脯氨酰-4-羟化酶(prolyl-4-hydroxylase)抑制剂，也是人包皮成纤维细胞中的胶原蛋白羟基化抑制剂 靶点 IC50: 2.4µM (Collagen hydroxylation); 60μM (Factor inhibiting HIF (FIH)) 体外研究 1,4-DPCA (24 hours) treatment specifically increases the expression of multiple target genes, including the proangiogenic target genes Vegfa and Hmox1 and proglycolytic targets Ldh-a, Pgk1, Pdk1, and Glut1 in mouse B6 cells. 1,4-DPCA treatment significantly reduces the colony sizes of T4-2 (10μM 1,4-DPCA) and ZR-75-1 cells (20μM 1,4-DPCA). 1,4- DPCA-treated T4-2 cells form polarized spheroids in 3D culture. 1,4-DPCA treatment significantly reduces invasive branches in DA-MB-157 (20μM 1,4-DPCA) and MDA-MB-231 (10μM 1,4-DPCA) cells.1,4-DPCA inhibits the proliferation of T4-2, ZR-75-1, MDA-MB-157 and MDA-MB-231 cells 体内研究 1,4-DPCA treatment suppresses connective tissue ingrowth in porous porous poly (lactic-co-glycolic acid) (PLGA) discs implanted in the peritoneal cavity for 28 days in mice. 1,4-DPCA is found to be effective at inhibiting collagen deposition within and on the outer surface of the disc, and also limited connective tissue ingrowth, but not to the extent of glucocorticoid inhibition
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