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Fluspirilene  ≥98%

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包装规格：5mg in glass bottle
产品简介：一种L型钙通道的非竞争性拮抗剂，IC50为0.03μM。
溶解性：溶于DMSO(＞20mg/mL)
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.26 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.26 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：L-type calcium channel
体外研究：Fluspirilene 在非竞争性改变二氢吡啶结合的浓度下，选择性地拮抗钙通道激活剂的作用。 Fluspirilene 以剂量依赖性方式降低神经胶质瘤干细胞系的活力并抑制球体形成。Fluspirilene 在 1.25、2.5 和 5 μM 时抑制 T98、U87 和所有 GSC 细胞系的增殖，而在 2.5 和 5 μM时抑制 U251 和 SNB19 的增殖。
体内研究：用Fluspirilene处理的小鼠显示出肿瘤大小显著减小。Fluspirilene 显著延长了 TGS04 小鼠模型的生存期。
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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