SQ-31765  ≥98%

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包装规格:5mg in glass bottle
产品描述:基本信息 产品编号: S10946 产品名称: SQ-31765 CAS: 138383-07-0   储存条件 粉末 -20℃ 四年 分子式: C24H27F3N2O4 溶于液体 -80℃ 二年 分子量: 464.48     化学名:  [(3R,4S)-1-[2-(dimethylamino)ethyl]-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-3-yl] acetate Solubility (25°C):   体外:   DMSO   Ethanol   Water   体内(现配现用):   <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。   生物活性 产品描述 一种钙通道(calciumchannel)阻断剂。 靶点 Calcium channel 体内研究 SQ-31765 (SQ 31,765) can reduce the severity of ischemia in a manner which is independent of changes in myocardial blood flow or hemodynamic alterations.Anesthetized dogs are given saline (n=6),SQ-31765 (n=6;0.2mg/kg) or SQ 32,189 (n=6; 0.2mg/kg) i.v.10 min before ischemia.The effect on pacing-induced ST-segment elevation (pacing+left anterior descending coronary artery stenosis) and myocardial blood flow are determined.SQ-31765 reduces ST-elevation (P<0.05) compared to saline at 10,40 and 70 min after infusion (5.9±1.4 and 12.0±1.4 mV,respectively,at 70 min).Left anterior descending coronary artery stenosis during atrial pacing resulted in a significant reduction in subendocardial flow in all groups before drug infusion (41±7,44±7 and 35±9mL/min/100g for saline,SQ-31765 and SQ 32,189,respectively).
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