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包装规格：1mg in glass bottle
产品描述：基本信息 产品编号： H10475 产品名称： Hirsutenone CAS: 41137-87-5   储存条件 粉末 -20℃ 四年 分子式： C19H20O5 溶于液体 -80℃ 四年 分子量： 328.36     化学名：  NCGC00384668-01!(E)-1,7-bis(3,4-dihydroxyphenyl)hept-4-en-3-one Solubility (25°C)：   体外:   DMSO   Ethanol   Water   体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   生物活性 产品描述 桤木中含有的一种活性二庚酮，具有抗炎、抗肿瘤和抗特应性皮炎等多种生物活性。Hirsutenone减弱脂肪形成，可以直接与PI3K和ERK1以非ATP竞争的方式结合。Hirsutenone可用于肥胖的研究。 靶点 PI3K;ERK 体外研究 Hirsutenone (0-100μM;48 hours) inhibits adipogenesis in 3T3-L1 preadipocytes and exhibits non-toxicity at 20-100μM.Hirsutenone (0-100μM;48 hours) attenuates MDI-induced lipid accumulation in 3T3-L1 preadipocytes in a dose-dependent manner. In particular,HST at 40 and 80μM significantly reduces MDI-induced adipogenesis in 3T3-L1 preadipocytes.Hirsutenone (0-100μM;48 hours) reduces the protein expression levels of PPARg,C/EBPa,and FAS in a dose-dependent manner in 3T3-L1 preadipocytes.Hirsutenone (80μM;20-24 hours) suppresses the cell cycle entry to S and G2/M phases occurrs at 20 hours when compares with at 20 hours.At 24h,more cells are arrested in G1 phase (53% of total cells) when compares with the MDI-induced group which contains the majority of cells (56% of total cells) in G2/M phase.
保存条件：-20℃

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