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包装规格：1mg 5mg in glass bottle
产品简介：从 StreptomycesGriseolavendus 中分离得到，是一种有效的、特异性的、ATP 竞争性的酪氨酸激酶抑制剂，对表皮生长因子受体(EGFR)相关酪氨酸激酶的 IC50 值为 11ng/mL。能抑制血管内皮生长因子诱导的血管生成，阻断 LTPGABA-A 的诱导。
溶解性：溶于DMSO（≥250mg/ml）
储备液保存：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。 (stored under nitrogen)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.45 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.45 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：IC50: 11 nM (EGFR-associated tyrosine kinase)
体外研究：Lavendustin A (5-50μM) 剂量依赖性地抑制卵巢分散培养物中的孕酮产生。
体内研究：Lavendustin A (10 μg) 降低了 VEGF165 (250 ng)处理的海绵的 133Xe 清除率和总纤维血管生长面积。
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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