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包装规格：1mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：一种有效的，选择性和不可逆的 A1AR 拮抗剂，在低纳摩尔浓度下与 A1AR 结合。FSCPX 可以通过降低豚鼠心房的间质腺苷水平来修饰核苷转运抑制剂 NBTI 的作用。
溶解性：DMSO ：50 mg/mL (98.71 mM; 超声助溶 (<60°C)
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.94 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：A1AR
体外研究：FSCPX irreversibly blocks the binding of [3H]-8-cyclopentyl-1,3dipropylxanthine ([3H]DPCPX), with an IC50 of 11.8±3.2 nM in DDT1 MF2 cells. FSCPX (20 μM; 48 h) attenuates protection from necrosis and apoptosis in A1AR-overexpressing LLC-PK1 cells. FSCPX (2-20 μM; 48 h) reverses the upregulation of HSP27 mRNA and protein in A1AR-overexpressing LLC-PK1 cells without an effect on the mRNA or protein for HSP70.
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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