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包装规格：100g in glass bottle
产品简介：一种血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1)拮抗剂，与血管紧张素 II 与 AT1 的结合竞争，IC50 为20nM。
溶解性：溶于水（20mg/mL） 溶于DMSO（≥50mg/mL）
储备液保存：-80°C, 1 years; -20°C, 6 months。 (sealed storage, away from moisture)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： PBS Solubility: 100 mg/mL (216.92 mM); 澄清溶液; 超声助溶 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：AT1 Receptor
体外研究：Losartan potassium 竞争血管紧张素 II 与 AT1 受体的结合。抑制 50% 血管紧张素II 结合的浓度(IC50) 为 20 nM。Losartan potassium (40 μM) 影响 ISC 但阻止 ANGII 对/SC的影响。Losartan potassium 显著降低子宫内膜癌细胞中 Ang II 介导的细胞增殖。与单独使用每种药物相比，Losartan potassium 和抗 miR-155 的组合具有显著更强的抗增殖作用。
体内研究：Losartan potassium (0.6 g/L，po) 处理的 Fbn1C1039G/+ 小鼠显示相对于安慰剂处理的Fbn1C1039G 远端空域口径减少/+ 。滴定 Losartan potassium 和普萘洛尔的剂量以达到可比较的血液动力学效果。pSmad2 核染色分析表明，Losartan potassium 拮抗 Fbn1C1039G/+ 小鼠主动脉壁中的 TGF-β 信号传导。Losartan potassium 可以改善肺部的疾病表现，这一事件与改善的血流动力学似乎无关。Losartan potassium (10 mg/kg，动脉内注射) 使血液血管紧张素水平增加四到六倍。Losartan potassium (10 mg/kg，ip) 使血浆肾素水平增加 100 倍；血浆血管紧张素原水平降至对照的 24%；和血浆醛固酮水平没有变化。
动物实验：动物模型：Male cynomolgus monkeys fed a diet containing 0.067 mg cholesterol/kJ 剂量：180 mg/d 给药处理：Dietary
保存条件：室温
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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