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帕多芦诺  

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包装规格：10mg in glass bottile
产品描述：基本信息 产品编号： P10967 产品名称： Pardoprunox CAS: 269718-84-5   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C12H15N3O2 溶于液体     分子量 233.27     化学名：  7-(4-methylpiperazin-1-yl)-3H-1,3-benzoxazol-2-one Solubility (25°C)：   体外:   DMSO   Ethanol   Water   体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   生物活性 产品描述 一种多巴胺受体 D2、D3 部分激动剂和 5-HT1A 激动剂，pEC50 分别为 8, 9.2, 6.3。 靶点 5-HT1A Receptor 6.3 (pEC50) D2 Receptor 8 (pEC50) D3 Receptor 9.2 (pEC50) 体外研究 Pardoprunox (SLV-308) acts as a potent but partial D2 receptor agonist (pEC50= 8.0 and pA2=8.4) with an efficacy of 50% on forskolin stimulated cAMP accumulation. At human recombinant dopamine D3 receptors, Pardoprunox acts as a partial agonist in the induction of [(35)S]GTPgammaS binding (intrinsic activity of 67%; pEC50=9.2) and antagonized the dopamine induction of [(35)S]GTPgammaS binding (pA2=9.0). Pardoprunox acts as a full 5-HT1A receptor agonist on forskolin induced cAMP accumulation at cloned human 5-HT1A receptors but with low potency (pEC50=6.3).
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