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包装规格：50mg in glass bottle
产品简介：一种可口服的 Ca receptor (CaR) 激动剂，用于心血管疾病研究。
溶解性：溶于DMSO（≥100mg/mL）
储备液保存：-80°C, 2 years -20°C, 1 year
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (7.69 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (7.69 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (7.69 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：CaR
体内研究：Cinacalcet HCl (5, 10 mg/kg) Cinacalcet HCl（5 和 10 mg/kg）导致 5/6 肾切除动物的甲状旁腺重量显着降低。在假手术动物中，与赋形剂处理相比，Cinacalcet HCl 对甲状旁腺细胞增殖或甲状旁腺重量没有影响。与溶剂对照组的 5/6 肾切除动物相比，Cinacalcet HCl（10、5 或 1 mg/kg）处理的 5/6 肾切除动物的血清磷水平没有差异。 Cinacalcet HCl 处理可显着降低假动物的血液离子钙水平。Cinacalcet (30 mg/kg/24 h) 导致循环甲状旁腺激素显着减少和血清钙适度减少。 当 GHS 大鼠喂食正常钙饮食时，Cinacalcet HCl 不会改变 UCa，但当它们喂食低钙饮食时会降低 UCa。Cinacalcet HCl 不会改变两种饮食中 CaOx 或 CaHPO4 的 U 过饱和度。
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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