生物试剂
>
生化试剂
>
信号通路
> Pep2m, myristoylated
加入收藏 取消收藏

Pep2m, myristoylated  

促销价¥{{model.attbuying.price}}

市场价¥0.00

累计销量0 累计评价0 人评论

别称 {{model.alias}}
中文名称 {{model.name}}
英文名称 {{model.enname}}
品牌 {{model.brand}}
CAS {{model.cas}}
分子式
分子量 {{model.molecularweight}}
MDL {{model.mdl}}
货号 {{model.procode}}
数量

+ -

件 库存{{model.attbuying.number}}件
立即购买 加入购物车 下载说明书

看了又看
包装规格：1mg in glass bottle
产品描述：基本信息 产品编号：P10940 产品名称：Pep2m, myristoylated CAS: 1423381-07-0   储存条件 粉末 -20℃ 四年 分子式： C63H118N18O14S 溶于液体 -80℃ 一年 分子量： 1383.81     化学名：      Solubility (25°C)   体外 DMSO   Ethanol   Water   体内（现配现用）     ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   生物活性 产品描述 一种细胞通透性肽。Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 能破坏蛋白激酶 ζ (PKMζ) 下游靶点 NSF/GluR2 相互作用。PKMζ 具有自主活性的 PKC 同工酶。 靶点/IC50 NSF/GluR2 interactions   体外研究 Pep2m, myristoylated (10μM) blocks PKMζ-mediated AMPA receptor (AMPAR) potentiation.Pep2m, myristoylated does not block the increase of PKMζ in the hippocampal slices during long-term potentiation (LTP) maintenance, indicating that blocking NSF/GluR2 interactions do not prevent the induction of PKMζsynthesis.Pep2m, myristoylated blocks NSF/GluR2-mediated AMPAR trafficking, and reverses persistent potentiation at both the strongly stimulates synapses and the weakly stimulats synapses that underwent synaptic tagging and capture. 体内研究 Pep2m, myristoylated (10µg/20µL) results in an increase in paw withdrawal thresholds (PWTs) on nociceptive responses in the formalin test. Animal Model: Female and male Long-Evans hooded rats (8 weeks) Dosage: 10µg (in 20µL) Administration: Intrathecal injection Result: Resulted in an increase in PWTs,in both male and female rats at various time points tested.
保存条件：-20℃

猜你喜欢