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NMI 8739  ≥95%

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包装规格：1mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于乙醇（100mg/mL 超声），溶于DMSO（≥100mg/mL）
产品描述：基本信息 产品编号： N10723 产品名称： NMI 8739 CAS: 129024-87-9   储存条件 粉末 -20℃ 四年 分子式： C30H41NO3 溶于液体 -80℃(避光) 6个月 分子量： 463.65 -20℃(避光) 1个月 化学名：  (4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-N-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl]docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenamide Solubility (25°C)：   体外:   DMSO   Ethanol   Water   体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.1568mL 10.7840mL 21.5680mL 5mM 0.4314mL 2.1568mL 4.3136mL 10mM 0.2157mL 1.0784mL 2.1568mL   生物活性 产品描述 一种多巴胺 D2 自受体 (dopamine D2 autoreceptor) 的激动剂，是 DHA 载体和神经传递素多巴胺的胺结合物。 靶点 Dopamine Receptor   体外研究 NMI 8739 is a dopamine D2 autoreceptor agonist,which is an amine conjugate of the DHA carrier and the neurotransmitter dopamine.NMI 8739 reduces nitric oxide (NO) production in LPS-stimulated RAW264.7 Macrophages.NMI 8739 elicits concentration-dependent suppression of CCL-20,MCP-1 and IL-6 Release in RAW264.7 macrophages after LPS-stimulation.Production of PGE2 is concentration-dependently suppressed with a reduction of 25.3% at 100nM NMI 8739 and a 75% reduction for 1μM NMI 8739. 2μM NMI 8739 significantly inhibits IL-6 and CCL-20 release up to 49% and 37%,respectively.
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