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包装规格：250mg in glass bottle
产品简介：是一种有效的 5-HT2A (Ki= 0.812 nM) 和多巴胺 D2 受体 (Ki = 0.142 nM) 拮抗剂。Blonanserin 通常作为一种非典型的抗精神病试剂，可用于锥体外系症状、过度镇静或低血压的研究。
溶解性：溶于DMSO（14.29mg/mL 超声）
储备液保存：-80°C, 2 years -20°C, 1 year
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 1.43 mg/mL (3.89 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 1.43 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 14.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 1.43 mg/mL (3.89 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 1.43 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 14.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 1.43 mg/mL (3.89 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 1.43 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 14.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：D2 Receptor：0.142 nM (Ki) D3 Receptor：0.494 nM (Ki) D4 Receptor：150 nM (Ki) D1 Receptor：1070 nM (Ki) 5-HT2A Receptor：0.812 nM (Ki) 5-HT2C Receptor：26.4 nM (Ki) 5-HT6 Receptor：11.7 nM (Ki) α1-adrenergic receptor：26.7 (Rat nM (Ki) α2-adrenergic receptor：530 (Rat c nM (Ki)
体外研究：Blonanserin exerts some blockade of α1-adrenergic receptors (Ki=26.7 nM) and also shows significant affinity for the D3 receptor (Ki=0.494 nM). Blonanserin possesses low affinity for the sigma receptor (IC50=286 nM), but lacks significant affinity for numerous other sites including the 5-HT1A, 5-HT3, D1, α2-adrenergic, β-adrenergic, H1, and mACh receptors and the monoamine transporters.
体内研究：Blonanserin (oral gavage; 1 mg/kg; 14 days) significantly ameliorates the social deficit observed in PCP-administered mice and inhibits the decrease in the levels of Ser897-phosphorylation, but preatment with blonanserin does not affect the social behaviors in saline-administered mice.
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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