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包装规格：1mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：一种有效的选择性的 SUV420H1 和 SUV420H2 抑制剂，其 IC50 值分别为 25nM 和 144nM。A-196 以底物竞争性方式抑制 SUV4-20，也是一种 SUV4-20 的化学探针，用于研究组蛋白甲基转移酶在基因组完整性中的作用。
溶解性：溶于DMSO（≥31mg/mL）
储备液保存：-80°C, 2 years -20°C, 1 year
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→ 45% Saline Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.78 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 1 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: 1 mg/mL (2.78 mM); 悬浊液; 超声助溶 此方案可获得 1 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.78 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 1 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：IC50: 25 nM (SUV420H1) and 144 nM (SUV420H2)
体外研究：A-196（0-5 μM；48 小时；U2OS 细胞）处理导致 H4K20me1 增加（EC50 值为 735 nM），H4K20me2 减少 和 H4K20me3（EC50 值分别为 262 和 370 nM）。 A-196（10 μM；72 小时；野生型、Suv4-20h 双敲除和抑制剂处理的小鼠胚胎成纤维细胞）可抑制多种组织类型细胞中的 SUV4-20 酶，且无明显毒性。
细胞实验：细胞系：U2OS细胞 浓度：3 μM 处理时间：48 h 方法：将U2OS细胞接种于6孔板中，在培养基中加入3 μM A-196或DMS，孵育48小时。然后用1×PBS对细胞进行洗涤，然后在一半的细胞中加入lysis buffer、获取它们的细胞提取物。其他剩余细胞则进行连续的细胞分离。将细胞沉淀重悬于hypotonic buffer A中，然后加入0.1% triton X-100。将细胞置于冰上孵育15分钟，1500g离心，获得细胞沉淀。最大转速离心后，获得澄清上清，将其保存为细胞质碎片。将细胞沉淀再次重悬与buffer B，置于冰上孵育40分钟，然后1500g离心5分钟。澄清上清保存为核质碎片。将沉淀重悬于lysis buffer，在室温孵育5分钟，然后重悬于4× loading dye。最后获得的细胞溶解产物包含了可溶性染色质碎片。
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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