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包装规格：25g in glass bottle
产品简介：是5-HT2受体的阻断剂，P-糖蛋白(P-Glycoprotein)的抑制剂和dopamine D2受体的拮抗剂，其对5-HT2A和dopamine D2受体的Ki值分别为 4.8，5.9 nM。
溶解性：溶于DMSO（10mg/mL 超声）
储备液保存：-80°C, 1 years -20°C, 6 months
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→ 45% Saline Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.44 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 1 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.44 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 1 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.44 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 1 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 注：工作液建议您现用现配，当天使用。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：D2 Receptor:5.9 nM (Ki);5-HT2A Receptor; 5-HT2A Receptor:4.8 nM (Ki);P-Glycoprotein
体外研究：Risperidone 是一种血清素 5-HT2 受体阻滞剂、P-糖蛋白抑制剂和强效多巴胺 D2 受体拮抗剂，对 5-HT2A 受体和多巴胺 D2 受体的 Ki 分别为 4.8 nM 和 5.9 nM。Risperidone 剂量依赖性地抑制成熟树突状细胞 (DC) 中 IL-12 的释放，同时剂量依赖性地增加 IL-10 的产生。高剂量的 Risperidone 可诱导成熟树突状细胞释放 TNF-α。
体内研究：在第一个实验中，我们发现接受 Risperidone 治疗的大鼠体重随着年龄增长而略有降低，但差异显著。与第一个实验类似，在第二个运动实验中，三个治疗组之间也观察到了与年龄相关的体重差异。在出生后第 35、38 和 41 天，接受 3.0 mg/kg 剂量 Risperidone 治疗的大鼠体重低于接受载体治疗的大鼠。第三个运动实验涉及较大的混合性别窝，而前两个实验中使用的是较小的单一性别窝。如前两个实验所示，在第三个实验中接受 Risperidone 治疗的大鼠体重增加较少，且与年龄相关。
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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