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S-methyl DM1  

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包装规格：1mg 5mg in glass bottle
产品描述：基本信息 产品编号：M10853 产品名称：S-methyl DM1 CAS: 912569-84-7   储存条件 粉末 -20℃ 四年 分子式： C36H50ClN3O10S 溶于液体 -80℃ 六个月 分子量 752.31     化学名：      Solubility (25°C)   体外 DMSO   Ethanol   Water   体内（现配现用）     ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   生物活性 产品描述 一种美登素 (Maytansine) 的硫代甲基衍生物。S-methyl DM1 以 Kd 为 0.93μM 结合微管蛋白并抑制微管聚合。S-methyl DM1 可以有效抑制微管动态不稳定性，并具有抗癌作用。 靶点/IC50 Maytansinoids   体外研究 S-methyl DM1 is the primary cellular or liver metabolite of antibody-maytansinoid conjugates prepared with thiol-containing maytansinoids DM1.The half-maximal concentration for inhibition of microtubule assembly for for S-methyl DM1 is 4μM.At 100nM S-methylDM1 (84%) suppresses dynamic instability more strongly than Maytansine (45%). Tritiated S-methyl-DM1 bound to 37 highaffinity sites per microtubule (Kd of 0.1μM).The concentration dependence curves for the inhibition of cell proliferation by S-methyl DM1 is sigmoidal in shape in MCF7 cells.Minimal inhibition occurred at 200pM S-methyl DM1, and inhibition is maximal at 3nM.S-methyl DM1 (IC50 of 330pM) is slightly more potent than Maytansine (IC50 of 710pM).S-methyl DM1 induces maxima of 80% accumulation of cells in G2/M as compared with only 30% in controls in MCF7 cells.
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