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包装规格：1mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（100mg/mL 超声）
产品描述：基本信息 产品编号：P10933 产品名称：PBIT CAS: 2514-30-9   储存条件 粉末 -20℃ 四年 分子式： C14H11NOs 溶于液体 -80℃ 六个月 分子量： 241.31 -20℃ 一个月 化学名：      Solubility (25°C)   体外 DMSO   Ethanol   Water   体内（现配现用）     ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 4.1440mL 20.7202mL 41.4405mL 5mM 0.8288mL 4.1440mL 8.2881mL 10mM 0.4144mL 2.0720mL 4.1440mL   生物活性 产品描述 一种特异性的 Jumonji/AT 富集互作结构域 1 (JARID1) 抑制剂。PBIT 抑制 JARID1B (KDM5B 或 PLU1) 组蛋白去甲基化酶，IC50 值约为 3μM。PBIT 还抑制 JARID1A 和 JARID1C，IC50 分别为 6μM 和 4.9μM。 靶点/IC50 3μM (JARID1B),6μM (JARID1A),4.9μM (JARID1C)   体外研究 PBIT inhibits proliferation of cells expressing higher levels of JARID1B.PBIT (1-10μM for UACC-812 cells,2.5-10μM for MCF7 and MCF10A cells;72 hours) inhibits cell proliferation in a JARID1B level-dependent manner.Cell Proliferation Assay Cell Line: Human breast cancer cell lines (UACC-812 and MCF7) and human mammary epithelial cells (MCF10A) Concentration: 1,3,and 10μM for UACC-812 cells;2.5,5,and 10μM for MCF7 and MCF10A cells Incubation Time: 72 hours Result: Inhibited cell proliferation in a JARID1B level-dependent manner.10μM killed most of the UACC-812 cells,but showed minimal toxicity to MCF7 cells and MCF10A cells.
保存条件：-20℃

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