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包装规格：1mg 5mg 10mg 25mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（250mg/mL 超声）
产品描述：基本信息 产品编号： M10898 产品名称： MRS-1191 CAS: 185222-90-6   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C31H27NO4 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量： 477.55 -20℃ 1个月 化学名：  3-Ethyl-5-benzyl-2-methyl-4-phenylethynyl-6-phenyl-1,4-(±)-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate Solubility (25°C)：   体外:   DMSO   Ethanol   Water   体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.0940mL 10.4701mL 20.9402mL 5mM 0.4188mL 2.0940mL 4.1880mL 10mM 0.2094mL 1.0470mL 2.0940mL   生物活性 产品描述 一种有效的选择性的 A3 腺苷受体 (A3 adenosine receptor ) 拮抗剂，其 KB 值为 92nM，对人 A3 受体的 Ki 值为 31.4nM，对 CHO 细胞的 IC50 值为 120nM。 靶点 Ki:31.4nM (human A3 adenosine receptor)   体外研究 The effects of putative A3 adenosine receptor antagonist of MRS-1191 is characterized in receptor binding and functional assays.MRS-1191 is found to be competitive in saturation binding studies using the agonist radioligand [125I]AB-MECA (N6-(4-amino-3-iodobenzyl)adenosine-5'-N-methyluronamide) at cloned human brain A3 receptor expressed in HEK-293 cells.Antagonism is demonstrated in functional assays consisting of agonist-induced inhibition of adenylate cyclase and the stimulation of binding of [35S]guanosine 5'-O-(3-thiotriphosphate) ([35S]GTP-gamma-S) to the associated G-proteins.MRS1191 with a KB value of 92nM,proves to be highly selective for human A3 receptor vs human A1 receptor-mediated effects on adenylate cyclase.
保存条件：-20℃

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