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(Rac)-WAY-161503  

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包装规格：50mg in glass bottle
产品描述：基本信息 产品编号： W10043  产品名称： (Rac)-WAY-161503 CAS: 75704-24-4   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C11H11Cl2N3O 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量 272.13 -20℃ 1个月 化学名：  8,9-DICHLORO-2,3,4,4A-TETRAHYDRO-1H-PYRAZINO[1,2-A]QUINOXALIN-5(6H)-ONE HYDROCHLORIDE Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 100 mg/mL (367.47 mM; Need ultrasonic) Ethanol   Water   体内(现配现用): 1.请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.19mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.19mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL 工作液为例，取 100μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450μL生理盐水定容至 1mL。 2.请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.19mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.19mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL 工作液为例，取 100μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。 3.请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.19mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.19mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1mL 工作液为例，取 100μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 3.6747mL 18.3736mL 36.7471mL 5mM 0.7349mL 3.6747mL 7.3494mL 10mM 0.3675mL 1.8374mL 3.6747mL   生物活性 产品描述 一种有效的，选择性的，高亲和力的 5-HT2C 受体激动剂，Ki 为 4nM，EC50 为 12nM。(Rac)-WAY-161503 对 HT2C 的亲和力分别比 5-HT2A 和 5-HT2B 受体高。 靶点 5-HT2C Receptor 4nM (Ki) 5-HT2C Receptor 12nM (EC50) 体内研究 (Rac)-WAY-161503 (3-30 mg/kg; intraperitoneal injection; male C57BL/6J mice) treatment dose-dependently decreases locomotor activity, an effect that is blocked by the 5-HT2C/2B antagonist SER-082. Additionally, the decreased locomotor activity produced by 10 mg/kg DOI is potentiated in the 5-HT2A KO mice. Animal Model: Male C57BL/6J mice with hallucinogen 1-(2,5-dimethoxy-4-iodophenyl)-2-aminopropane (DOI) Dosage: 3 mg/kg, 10 mg/kg, 30 mg/kg Administration: Intraperitoneal injection Result: Dose-dependently decreased locomotor activity, an effect that was blocked by the 5-HT2C/2B antagonist SER-082.
保存条件：-20℃

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