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熔点：120.0 - 124.0℃
旋光率：+6.5 - +10.5°
包装规格：25g in glass bottle
产品描述：基本信息 产品编号： M10913 产品名称： Metoprolol Tartrate CAS: 56392-17-7   储存条件 粉末 2-8℃ 四年 分子式： C15H25NO3.0.5C4H6O6 溶于液体 -80℃ 二年 分子量： 342.41     化学名：  Metoprolol tartrate solution, 1.0 mg/mL in methanol (as free base),ampule of 1 mL, certified reference material Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 100mg/mL (146.02mM) Ethanol 100mg/mL (146.02mM) Water 100mg/mL (146.02mM) 体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 1.4603mL 7.3013mL 14.6026mL 5mM 0.2921mL 1.4603mL 2.9205mL 10mM 0.1460mL 0.7301mL 1.4603mL 50mM 0.0292mL 0.1460mL 0.2921mL   生物活性 产品描述 一种心脏选择性β1肾上腺素阻断剂。 靶点 β-adrenergic receptor  体外研究 在心脏衰竭（HF）犬的左心室（LV）心肌细胞中，Metoprolol衰减心肌细胞凋亡。Metoprolol诱导Bcl-2独立的心脏衰竭（HF）的表达，这赋予独立的保护作用。 体内研究 在20周心肌梗死（MI）大鼠中，Metoprolol部分逆转抑制的左心室（LV）收缩的压力，压力发展，射血分数，少量的缩短率和心输出量的正负率，以及增加的左心室末期舒张压力。Metoprolol部分逆转增加的血浆去甲肾上腺素和多巴胺水平，而不会影响肾上腺素水平升高。在streptozotocin（STZ）-糖尿病大鼠中，Metoprolol减弱心脏功能不全的影响。Metoprolol降低palmitate氧化的速率，刺激葡萄糖氧化，并增加组织ATP水平。在streptozotocin（STZ）-糖尿病大鼠的心脏中，Metoprolol导致最大活性的降低和carnitine palmitoyltransferase I对malonyl-CoA降低的敏感性。Metoprolol也增加内质网的Ca（2+）-ATP酶的表达，并防止心房利钠肽的再表达。在心肌梗死（MI）大鼠模型中，Metoprolol衰减增加的非梗塞区域的胶原含量，防止右心室重量/体重的增加，它的效果和captopril类似。Metoprolol治疗往往增加右心室重量及心脏重量。
保存条件：2-8℃

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