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包装规格：1g in glass bottle
产品简介：一种β1肾上腺素受体阻断剂。
溶解性：溶于水（20mg/mL 超声），溶于DMSO（≥50mg/mL）
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： PBS Solubility: 100 mg/mL (260.77 mM); 澄清溶液; 超声助溶 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：Beta-1 adrenergic receptor
体外研究：Bisoprolol hemifumarate(2 μM, 1 h) protects myocardial cells (H9c2) from ischemia/reperfusion (I/R) injury. Bisoprolol hemifumarate(2 μM, 1 h)reduces the H/R-induced ROS production and apoptosis in H9c2 cells. Bisoprolol hemifumarate(2 μM, 1 h) increases AKT and GSK3β phosphorylation in H9c2 cells. Bisoprolol hemifumarate(100 μM, 24 h) reverses Epinephrine-inhibited emigration in cholesterol-loaded DCs (dendritic cell) through increasing in β-arrestin 2, CCR7 and PI3K phosphorylation.
体内研究：Bisoprolol hemifumarate (oral administration, 5 mg/kg, for 1 week) increases left ventricular ejection fraction (LVEF) and decreases the heart rate value. Bisoprolol hemifumarate (oral gavage, 8 mg/kg, daily for four weeks) shows protective effects against Cadmium-induced myocardial toxicity in rats. Bisoprolol hemifumarate (oral gavage, 1 mg/kg, daily for 6 weeks) reversessmall conductance calcium-activated potassium channel (SK) remodeling in a volume-overload rat model.
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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