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罗替戈汀盐酸盐  ≥98%

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包装规格：500mg in glass bottle
产品简介：一种 dopamine receptor 纯激动剂，是 5-HT1A receptor 的部分激动剂，以及 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂，Ki 值分别为 0.71nM (dopamine D3 receptor)，4-15 nM (D2，D5，D4 receptors)，83nM (dopamine D1 receptor)。
溶解性：溶于DMSO（≥50mg/mL）
储备液保存：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。 (sealed storage, away from moisture)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.10 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.10 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.10 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：D3 Receptor:0.71 nM (Ki);D2 Receptor: 4-15 nM (Ki);D5 Receptor:4-15 nM (Ki);D4 Receptor:4-15 nM (Ki);D1 Receptor:83 nM (Ki) α1A:176 nM (Ki);α1B:273 nM (Ki);α2A:338 nM (Ki);α2B: (Ki) 27 nM (Ki);5-HT1A Receptor:30 nM (Ki);5-HT7 Receptor:86 nM (Ki)
体外研究：Rotigotine (N-0923) has a 10-fold selectivity for D3 (pKi 9.2) receptors compared with D2,D4 and D5 (pKi 8.5-8.0) and a 100-fold selectivity compared with D1 receptors (pKi 7.2). In functional studies, Rotigotine (N-0923) behaves as full agonist at all dopamine receptors but notably the potency for stimulation of D1 receptors is similar to that for D2 and D3 receptors(pEC50 respectively: 9.0, 9.4-8.6, 9.7). Rotigotine (N-0923) (10 µM) decreases the number of THir neurons by 40% in primary mesencephalic cell culture. Rotigotine (0.01 µM) slightly protects dopaminergic neurons against MPP+ toxicity, significantly protects dopaminergic neurons against rotenone-induced cell death, and significantly inhibits ROS production by rotenone.
体内研究：In primed rats, Rotigotine (N-0923) (0.035, 0.1 and 0.35 mg/kg) induces contralateral turning behavior in a dose dependent manner. In drug naive rats, the turning behavior induced by Rotigotine, either alone or in combination with SCH 39166, is reduced compared to primed rats.
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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