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包装规格：1mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（50mg/mL 超声）
产品描述：基本信息 产品编号：S10792 产品名称：SGC0946 CAS: 1561178-17-3   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C28H40BrN7O4 溶于液体 -80℃ 六个月 分子量： 618.57 -20℃ 一个月 化学名：      Solubility (25°C)   体外 DMSO 100mg/mL (161.66mM) Ethanol 100mg/mL (161.66mM) Water Insoluble 体内（现配现用）     ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 1.6166mL 8.0832mL 16.1663mL 5mM 0.3233mL 1.6166mL 3.2333mL 10mM 0.1617mL 0.8083mL 1.6166mL 50mM 0.0323mL 0.1617mL 0.3233mL   生物活性 产品描述 一种组蛋白甲基转移酶DOT1L高效选择性抑制剂，IC50值为0.3nM,有效抑制混合系白血病细胞。 靶点/IC50 DOT1L(Cell-free assay) 0.3nM   体外研究 SGC 0946比其他组蛋白甲基转移酶/HMTs选择性高100倍。SGC 0946作用于A431细胞和MCF10A 细胞，有效降低H3K79二甲基化，IC50分别为2.6nM 和8.8nM，且有效并选择性地杀死含MLL易位的细胞。SGC 0946 比其类似物EPZ004777更有效,且作为优秀的化学探针用于研究 DOT1L，及DOT1L抑制剂用于癌症治疗的进一步研究。
保存条件：-20℃

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