生物试剂
>
生化试剂
>
信号通路
> 茚达酮
加入收藏 取消收藏

茚达酮  

促销价¥{{model.attbuying.price}}

市场价¥0.00

累计销量0 累计评价0 人评论

别称 {{model.alias}}
中文名称 {{model.name}}
英文名称 {{model.enname}}
品牌 {{model.brand}}
CAS {{model.cas}}
分子式
分子量 {{model.molecularweight}}
MDL {{model.mdl}}
货号 {{model.procode}}
数量

+ -

件 库存{{model.attbuying.number}}件
立即购买 加入购物车 下载说明书

看了又看
包装规格：100mg in glass bottle
产品描述：基本信息 产品编号： I10306  产品名称： Irindalone CAS: 96478-43-2   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C24H29FN4O 溶于液体     分子量 408.51     化学名：  1-[2-[4-[(1R,3S)-3-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]piperazin-1-yl]ethyl]imidazolidin-2-one Solubility (25°C)：   体外:   DMSO   Water   Ethanol   体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   生物活性 产品描述 一种 5-羟色胺 (5-HT2) 拮抗剂。 靶点 5-HT2 Receptor 体外研究 Irindalone causes a concentration-related inhibition of serotonin-induced contractions and shifts the serotonin curve to the right. Irindalone is more potent in inhibiting the serotonin-induced contractions. Irindalone has a similar profile in vitro, with a high affinity for serotonin 5-HT2 receptors and about a 10 times lower affinity for α1-adrenoceptors. 体内研究 Irindalone dose dependently lowers the blood pressure in spontaneously hypertensive rats (SHR) and renal hypertensive dogs
保存条件：-20℃

猜你喜欢