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ML-60218  ≥98%

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包装规格：1mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（100 mg/mL 超声）
产品描述：基本信息 产品编号：M10842 产品名称：ML-60218 CAS: 577784-91-9   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C19H15Cl2N3O2S2 溶于液体 -80℃ 六个月 分子量 452.38 -20℃ 一个月 化学名：  2-chloro-N-(3-(5-chloro-3-methylbenzo[b]thiophen-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamide   Solubility (25°C)   体外 DMSO 100mg/mL (221.05mM; Need ultrasonic) Ethanol   Water   体内 现配现用   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.2105mL 11.0527mL 22.1053mL 5mM 0.4421mL 2.2105mL 4.4211mL 10mM 0.2211mL 1.1053mL 2.2105mL   生物活性 产品描述 一种广谱 RNA pol III 抑制剂，对酿酒酵母和人类 RNA pol III 的 IC50 分别为 32 和 27μM。ML-60218 破坏已经组装好的病毒体，并且在不需要重新转录细胞 RNA 的情况下阻碍新病毒体的形成。 靶点/IC50 DNA/RNA Synthesis   体外研究 Combination of SAHA and ML-60218 produces enhanced suppression of proliferation in human pancreatic adenocarcinoma by impairing cell cycle progression and inducing apoptosis. ML-60218 reverses SAHA-stimulated tRNA expression in PANC-1 and BxPC-3 cells. ML-60218 enhances the ability of HDAC inhibitors to induce apoptosis and cell cycle arrest. In in vitro transcription assays with purified double-layered particles (DLPs), ML-60218 shows dose-dependent inhibitory activity, indicating the viral nature of its target. ML-60218 is found to interfere with the formation of higher-order structures of VP6, the protein forming the DLP outer layer, without compromising its ability to trimerize. Electron microscopy of ML60218-treated DLPs shows dose-dependent structural damage. ML-60218-mediated (10μM ) viroplasm disruption causes NSP5 dephosphorylation.
保存条件：-20℃

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