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包装规格：5g 25g 100g in glass bottle
产品简介：一种可抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道,通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。
溶解性：溶于DMSO（≥100 mg/mL）
储备液保存：-80°C, 1 years; -20°C, 6 months。 (protect from light)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.67 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.67 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.67 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。 注;建议现用现配，在短期内尽快用完。 4、请依序添加每种溶剂： PBS Solubility: 4.35 mg/mL (18.56 mM); 澄清溶液; 超声助溶 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：MEK;ERK;NF-κB
体外研究：Lidocaine (Lignocaine) (10 nM; 48 hours) decreases significantly cell proliferation. Lidocaine (1-10 nM; 24-72 hours) inhibits cell viability and achieves the most suppressing effects at the concentration of 10nM and treatment time 48hours. Lidocaine (10 nM; 48 hours) increases significantly the apoptotic cell rate. Lidocaine (10 nM; 48 hours) down-regulates Cyclin D1 and up-regulates p21 expression significantly.
体内研究：Lidocaine (Lignocaine) causes completely reversible tail nerve block in rats. Mechanical nociception block produced by lidocaine has slower onset and faster recovery compared with thermal nociception block.
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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