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Semapimod tetrahydrochloride  ≥95%

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包装规格：5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品描述：基本信息 产品编号：S10737 产品名称：Semapimod tetrahydrochloride CAS: 164301-51-3   储存条件 粉末 -20℃ 四年 分子式： C34H56Cl4N18O2 溶于液体 -80℃(避光） 六个月 分子量 890.74 -20℃(避光） 一个月 化学名：      Solubility (25°C)   体外 DMSO   Ethanol   Water   体内（现配现用）     ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 1.1227mL 5.6133mL 11.2266mL 5mM 0.2245mL 1.1227mL 2.2453mL 10mM 0.1123mL 0.5613mL 1.1227mL   生物活性 产品描述 一种促炎细胞因子产生 (proinflammatory cytokine) 的抑制剂，可抑制TNF-α、IL-1β 和 IL-6。 靶点/IC50 IL-1β IL-6 TNF-α p38 MAPK 体外研究 Semapimod tetrahydrochloride leads to a significant decrease of p38-MAPK phosphorylation in macrophages,proinflammatory gene expression of macrophage inflammatory protein-1alpha, interleukin-6,monocyte chemoattractant protein-1, and intercellular adhesion molecule-1, and neutrophil infiltration. Semapimod tetrahydrochloride completely abrogated nitric oxide production within the tunica muscularis.Semapimod tetrahydrochloride desensitizes TLR signaling via its effect on the TLR chaperone gp96. Semapimod tetrahydrochloride inhibits ATP-binding and ATPase activities of gp96 in vitro (IC50≈0.2-0.4μM). Semapimod tetrahydrochloride desensitizes TLR signaling via its effect on the TLR chaperone gp96. 体内研究 Semapimod tetrahydrochloride (5 mg/kg; i.p; daily for 2 weeks) ameliorates endothelial dysfunction in Obese Zucker (OZ) rats.Semapimod tetrahydrochloride restores AM-induced akt phosphorylation and cGMP production in OZ rats. Animal Model: Male OZ rats Dosage: Dosage: 5mg/kg Administration: I.p; daily for 2 weeks Result: Restored endothelium-dependent vasorelaxation in OZ rats.
保存条件：-20℃

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