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包装规格：10mg 25mg 50mg 100mg 250mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（100 mg/mL 超声）
产品描述：基本信息 产品编号：O10211  产品名称：ODQ CAS: 41443-28-1   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C9H5N3O2 溶于液体 -80℃ 六个月 分子量 187.15 -20℃ 一个月 化学名：      Solubility (25°C)   体外 DMSO 37mg/mL (197.7mM) Ethanol Insoluble Water Insoluble 体内（现配现用）     ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 5.3433mL 26.7165mL 53.4331mL 5mM 1.0687mL 5.3433mL 10.6866mL 10mM 0.5343mL 2.6717mL 5.3433mL 50mM 0.1069mL 0.5343mL 1.0687mL   生物活性 产品描述 一种有效的选择性可溶性鸟苷酰环化酶 (sGC) 抑制剂。ODQ 增强顺铂促人间皮瘤细胞凋亡的作用。 靶点/IC50 Guanylate Cyclase Apoptosis   体外研究 At 30 and 50μM, ODQ causes significant induction of apoptosis in the NCI-H2452 cells, elevating apoptotic levels by 12 fold and 15 fold,respectively. At 10μM, a concentration below the threshold for induction of apoptosis by ODQ, ODQ in combination with Cisplatin enhanced (in fact, doubled) the pro-apoptotic effects of Cisplatin at 1μM. 体内研究 ODQ (2mg/kg; i.p.) reduces the multiple organ injury and dysfunction caused by wall fragments of Gram-positive or Gramnegative bacteria in the anesthetized rat. Animal Model: Anesthetized, male Wistar rats Dosage: 2mg/kg Administration: I.p. Result: Attenuated the renal dysfunction,lung injury, and hepatocellular injury caused by lipoteichoic acid/peptidoglycan or lipopolysaccharide.
保存条件：-20℃

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