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包装规格：1mg 5mg 10mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（250 mg/mL 超声）
产品描述：基本信息 产品编号：Z10032 产品名称：Z-FA-FMK CAS: 197855-65-5   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C21H23FN2O4 溶于液体 -80℃ 两年 分子量 386.42 -20℃ 一个月 化学名：  benzyl N-[(2S)-1-[(4-fluoro-3-oxobutan-2-yl)amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate   Solubility (25°C)   体外 DMSO 77mg/mL (199.26mM) Ethanol 48mg/mL warmed with 50ºC water bath (124.21mM) Water Insoluble 体内 现配现用   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.5879mL 12.9393mL 25.8786mL 5mM 0.5176mL 2.5879mL 5.1757mL 10mM 0.2588mL 1.2939mL 2.5879mL 50mM 0.0518mL 0.2588mL 0.5176mL   生物活性 产品描述 一种广谱的卤代甲基酮抑制剂，可抑制冠状病毒 (SARS-CoV) 蛋白酶 3CL，Ki 为 25.7μM。 靶点/IC50 cysteine protease  体外研究 Z-FA-FMK通过成纤维细胞和破骨细胞抑制纤维状胶原的降解。Z-FA-FMK通过抑制巨噬细胞中NF-kappaB依赖性基因的表达而抑制LPS诱导的细胞因子的产生。 在体外实验中，Z-FA-FMK有效阻断分裂原和IL-2诱导的T细胞增殖。 体内研究 在鼻内肺炎球菌感染的小鼠模型中，Z-FA-FMK显著增加肺和血液中肺炎球菌的生长。在重症综合性免疫缺陷小鼠体内，Z-FA-FMK阻断Ras致癌肿瘤和宿主心脏组织的呼吸道病毒感染。   推荐实验方法(仅供参考) 细胞实验:   细胞系 PBMCs 浓度 ~100μM 处理时间 72小时 方法 有丝分裂原刺激后的T细胞增殖使用[3H]胸腺嘧啶整合测定。简而言之，PBMCs或纯化的T细胞接种在96孔板，z-FA-FMK存在或不存在下，用PHA (微克/毫升)刺激，抗CD3mAb (5微克/毫升)与抗CD28 mAb (2.5微克/毫升) 或PMA与离子霉素共刺激。细胞培养72小时，最后16小时加入[甲基-3H]胸苷(0.037MBq)。使用Tomtec自动化的多孔采集器将细胞采集到玻璃纤维滤垫上。   动物实验:   动物模型 肺炎球菌病小鼠模型 剂量 ~25毫克/千克 给药处理 静脉注射
保存条件：-20℃

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