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包装规格：100mg 250mg 1g in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（≥ 35 mg/mL)
产品描述：基本信息 产品编号：M10627 产品名称：Mizoribine CAS: 50924-49-7   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C9H13N3O6 溶于液体 -80℃ 两年 分子量 259.22 -20℃ 一个月 化学名：  1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-hydroxy-1H-imidazole-4-carboxamide   Solubility (25°C)   体外 DMSO 51mg/mL (196.74mM) Ethanol Insoluble Water 51mg/mL (196.74mM) 体内 现配现用   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 3.8577mL 19.2886mL 38.5773mL 5mM 0.7715mL 3.8577mL 7.7155mL 10mM 0.3858mL 1.9289mL 3.8577mL 50mM 0.0772mL 0.3858mL 0.7715mL   生物活性 产品描述 抑制 HCV RNA 复制，具有抗 HCV 活性，IC50 约为 100μM。 靶点/IC50 Monophosphate synthetase   体外研究 在所有测试的促进因素下，Mizoribine（1-50毫克/毫升）能够剂量依赖性抑制10-100%的T细胞增殖。Mizoribine导致细胞内GTP水平降低，GTP的充满会翻转它的抗恶性肿瘤增殖作用。Mizoribine剂量依赖性抑制T细胞增殖，在加入50mM鸟苷到充满鸟嘌呤的核苷酸池时，该抑制作用是可逆的。Mizoribine在纯净的T细胞中选择性抑制鸟嘌呤核苷酸形成，而6-巯嘌呤(6MP)的作用似乎更多的依赖于腺嘌呤核苷酸的消耗。Mizoribine抑制HCV RNA复制，IC50值为100μM。   体内研究 Mizoribine (5 或10 毫克/千克)抑制大鼠体内尿白蛋白排泄。在大鼠肾脏中，Mizoribine (5 或10毫克/千克)抑制肾小球硬化症，肾间质纤维化和巨噬细胞浸润的发展。Mizoribine (5 或10 毫克/千克)增加MCP-1, OPN以及TGF-β1 mRNA在未处理OLETF大鼠体内的表达。
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