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Tasimelteon  99.5912%(HPLC)

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包装规格：10mg 50mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO(2mg/mL)
产品描述：基本信息 产品编号： T10078 产品名称： Tasimelteon CAS: 609799-22-6   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C15H19NO2 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量 245.32 -20℃ 1个月 化学名：  N-(((1R,2R)-2-(2,3-dihydrobenzofuran-4-yl)cyclopropyl)methyl)propionamide Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 49mg/mL (199.73mM) Ethanol   Water   体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 4.0763mL 20.3815mL 40.7631mL 5mM 0.8153mL 4.0763mL 8.1526mL 10mM 0.4076mL 2.0382mL 4.0763mL 50mM 0.0815mL 0.4076mL 0.8153mL   生物活性 产品描述 一种大脑视交叉上核中褪黑素受体MT1和MT2的选择性激动剂，EC50值分别为0.75nM和0.1nM。 靶点 MT2 receptor  MT1 receptor  9.8(pKi) 9.45(pKi)   体外研究 Tasimelteon (BMS-214778) has 2.1-4.4 times greater affinity for the MT2 receptor believed to mediate circadian rhythm phase-shifting (Ki=0.0692nM and Ki=0.17nM in NIH-3T3 and CHO-K1 cells, respectively),than for the MT1 receptor (Ki=0.304nM and Ki=0.35nM,respectively).Tasimelteon has no appreciable affinity for more than 160 other pharmacologically relevant receptors and several enzymes.
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