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熔点：123-125°C
外观与性状：白色或类白色粉末
包装规格：1g 5g in glass bottle
产品简介：一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC50 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine tartrate 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine tartrate 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。
溶解性：溶于水和DMSO
储备液保存：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。 (sealed storage, away from moisture)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： PBS Solubility: 100 mg/mL (249.74 mM); 澄清溶液; 超声助溶 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：AChE
体外研究：Rivastigmine tartrate (ENA 713；1 μM；24 小时) 与 Carbachol (10 μM) 联合使用时，LPS (2.5μg/mL) 诱导的 TNF-α 和 IL-6 分别降低 50% 和 46%，并且不会引起任何显著促炎细胞因子减少。 Rivastigmine tartrate (1 μM)、Carbachol (10 μM) 或这两种药物的组合，对活化细胞没有细胞毒性作用。
体内研究：Rivastigmine tartrate (ENA 713; 0.5-2.5 mg/kg; 腹腔注射; 测试前 60 分钟) 显著且剂量依赖性地改善了由 Al 引起的行为障碍。 Rivastigmine (0.5, 1 mg/kg/天; 皮下注射; 持续 8 天) 分别将 BALB/c OlaHsd 雄性小鼠（8-9 周，体重 200-250 g，急性结肠炎模型）中 IL-6 的浓度降低约 50%和 60%，但对 TNF-α和IL-1β的浓度没有影响。 Rivastigmine 在 1 mg/kg 剂量下，而不是 0.5 mg/kg，部分对抗了结肠缩短，并完全预防了出血。Rivastigmine (0.5 mg/kg) 的处理对这些病理表现几乎没有改变，而 Rivastigmine (1 mg/kg) 则部分恢复了隐窝结构，减少了黏膜下水肿和细胞浸润。实验结束时，Rivastigmine (1 mg/kg) 导致体重减少了4.7%。
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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