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包装规格：5mg 25mg 100mg in glass bottle
产品简介：一种α2-肾上腺素受体拮抗剂。
溶解性：溶于DMSO
储备液保存：-80°C, 2 years -20°C, 1 year
体内实验：1、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.78 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.78 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 3、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→ 90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.78 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：Ki: 1.6 nM
体外研究：The affinity of atipamezole for α2-adrenoceptors and its α2/α1 selectivity ratio are considerably higher than yohimbine. Atipamezole is not selective for subtypes of α2-adrenoceptors. It has negligible affinity for 5-HT1, 5-HT2 and I2 bindings sites.
体内研究：Atipamezole is well tolerated in rodents. In anesthetized, normotensive rats, the cardiovascular effects of atipamezole (0.01–1 mg/kg, i.v.) are rather modest. Atipamezole is commonly used by veterinarians to awaken animals from sedation or anesthesia. Atipamezole increases sexual activity in rats and monkeys. In animals with sustained nociception, atipamezole increases pain-related responses by blocking the noradrenergic feedback inhibition of pain. Atipamezole at low doses has beneficial effects on alertness, selective attention, planning, learning, and recall in experimental animals, but not necessarily on short-term working memory.
动物实验：动物模型：Wistar大鼠 剂量：0.03-3.0 mg/kg 给药处理：皮下注射
保存条件：室温
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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