杂交瘤细胞无血清培养基

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简要描述:本品是一款化学成分界定的细胞培养基,不含动物源成分,可以用杂交瘤细胞、骨髓瘤细胞的培养以及抗体的表达。

 

 本品是一款化学成分界定的细胞培养基,不含动物源成分,可以用杂交瘤细胞、骨髓瘤细胞的培养以及抗体的表达。

 

无动物源成分

  化学成分明确:不含血清、动物蛋白或抗生素,避免批次差异及病毒污染风险。

  简化纯化流程:低蛋白或无蛋白配,减少抗体纯化步骤,提高单抗回收效率。

高密度培养与高效表达

  支持杂交瘤细胞(如SP2/0、NS-1)悬浮培养,细胞密度可达 5×10⁶~7×10⁶ cells/mL,抗体产量较传统含血清培养基提升30%-50%。

  替代腹水生产法,缩短单抗制备周期。

适用范围广

  适用于小鼠骨髓瘤细胞(如SP2/0)、人淋巴细胞系及杂交瘤细胞的扩增与抗体生产,部分产品(如日水SFM-101)无需HAT选择即可用于克隆培养

 

- 关键特性:  

  - 无动物源成分:避免疯牛病病毒(TSE/BSE)风险,提供安全声明;  

  - 高密度培养:批培养活细胞密度达 8×10⁶ cells/mL,流加培养抗体产量显著提升;  

  - 工艺兼容性:干粉规格支持单批量 10万升 生产,批间一致性高(CPK > 1.33);  

  - 驯化支持:可逐步降低血清含量,实现贴壁细胞向悬浮培养的无缝转换。  

- 长期稳定性:支持>15代无血清传代,适合抗体长期生产。 

 

使用说明

使用方法

 

1. 细胞驯化(未适应无血清环境的细胞)

梯度降血清法(以24孔板为例):

   初始接种:将含血清培养的杂交瘤细胞离心重悬于无血清培养基,接种至24孔板(密度:1×10⁵ cells/孔)。

   血清梯度添加:按终浓度依次添加血清:10% → 5% → 2.5% → 1.25% → 0.5% → 0%。

   筛选与传代:每阶段培养24小时,保留形态良好且抗体分泌正常的孔,稳定传代2次后进入下一梯度7。

优势:驯化周期缩短50%,抗体产量达100~300 mg/L

 

注意事项

 

无菌操作与污染防控

  全程在超净台操作,培养基使用前需0.22 μm过滤;开封后避免多次取用。

  出现浑浊或异味立即弃用,疑似污染时进行支原体检测。

成分稳定性与处理

  沉淀问题:冻融后可能出现絮状物,轻微沉淀不影响使用(如纪宁生物产品)。

  添加剂活性:细胞因子分装保存,避免反复冻融;完全培养基配制后1周内用完。

细胞状态优化

  生长缓慢:检查细胞密度是否过低(建议≥1×10⁶/mL),或补加 2mM L-谷氨酰胺(存放>3个月时)。

  贴壁细胞处理:SP2/0等轻微贴壁细胞传代时不可吹打,需自然脱落或短暂胰酶消化。

安全与适用范围

  操作防护:穿戴实验服及手套,接触冻存管时佩戴面罩(防液氮爆炸风险)。

  用途限制:仅限科研或体外诊断,不可用于临床治疗(除非标明GMP级)。

 

细胞冻存

- 冻存密度:  

  - 含血清冻存:15-20×10⁶ cells/mL(推荐40%培养基+50%FBS+10%DMSO)。  

  - 无血清冻存:30-40×10⁶ cells/mL(推荐45%培养基+45%上清+10%DMSO)。  

- 程序降温:使用冻存盒(-80°C 24h后转移至液氮)。  

 

 

重要提示

产品用途:仅供研究使用,不适用于人或动物的体外诊断与治疗。

由于实验受多种因素影响具有不确定性,本说明书操作说明仅供参考,最终解释权归本公司所有。

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