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盐酸毛果芸香碱  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格：20mg in glass bottle
产品简介：一种有效的 M3 型毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M3 muscarinic receptor) 激动剂。
溶解性：溶于水(100mg/mL)
储备液保存：该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。
体内实验：1、请依序添加每种溶剂：PBS Solubility: 130 mg/mL (531.22 mM); Clear solution; Need ultrasonic 2、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.50 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL（工作液配制过程中，可通过加热/涡旋/超声等物理方式辅助溶解）。 3、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.50 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD生理盐水水溶液 中，混合均匀（工作液配制过程中，可通过加热/涡旋/超声等物理方式辅助溶解）。 4、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.50 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀（工作液配制过程中，可通过加热/涡旋/超声等物理方式辅助溶解）。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：M3 muscarinic receptor
体外研究：To evaluate the cytotoxicity of Pilocarpine, the morphology and viability of human corneal stromal (HCS) cells are examined by light microscopy and MTT assay, respectively. Morphological observations show that HCS cells exposed to Pilocarpine at a concentration from 0.625 to 20 g/L exhibit dose- and time-dependent proliferation retardation and morphological abnormality such as cellular shrinkage, cytoplasmic vacuolation, detachment from culture matrix, and eventually death, while no obvious difference is observed between those exposed to Pilocarpine below the concentration of 0.625 g/L and controls. Results of MTT assay reveal that the cell viability of HCS cells decrease with time and concentration after exposing to Pilocarpine above the concentration of 0.625 g/L (P<0.01 or 0.05), while that of HCS cells treated with Pilocarpine below the concentration of 0.625 g/L show no significant difference to controls. The partial muscarinic agonist, Pilocarpine, evokes concentration-dependent relaxation with an EC50 of 2.4 mM in isolated segments of rat tail artery that were constricted with Penylephrine (10 to 200 nM).
体内研究：The Pilocarpine-induced saliva secretion of the control rats (CN) and exercised (EX) rats is examined. A significantly greater amount of saliva is induced by Pilocarpine in the EX rats than in the CN rats (P<0.01). Conversely, the Na+ concentration in the saliva of the EX rats is significantly lower than that of the CN rats (P<0.05).
保存条件：室温
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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