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苦豆碱  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格：20mg in glass bottle
产品描述：基本信息 产品编号： A10893 产品名称： Aloperine CAS: 56293-29-9   储存条件 粉末 2-8℃ 四年     分子式： C15H24N2 溶于液体 -80℃ 两年 分子量 232.37 -20℃ 一个月 化学名：  (6r,6ar,13r,13as)-1,3,4,6,6a,7,8,9,10,12,13,13a-dodecahydro-2h-6,13-methanodipyrido[1,2-a:3',2'-e]azocine Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 46mg/mL (197.96mM) Ethanol 46mg/mL (197.96mM) Water 46mg/mL (197.96mM) 体内(现配现用): 1.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 2.08mg/mL (8.95mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 2.08mg/mL (8.95mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 20.8mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加⼊ 50μL Tween-80，混合均匀；然后继续加⼊ 450μL ⽣理盐⽔定容⾄ 1mL。 2.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.08mg/mL (8.95mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 2.08mg/mL (8.95mM，饱和度未知) 的澄清溶液。以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 20.8mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL 20% 的 SBE-β-CD ⽣理盐⽔⽔溶液中，混合均匀。 3.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 2.08mg/mL (8.95mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 2.08mg/mL (8.95mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 20.8mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL ⽟⽶油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 4.3037mL 21.5183mL 43.0367mL 5mM 0.8607mL 4.3037mL 8.6073mL 10mM 0.4304mL 2.1518mL 4.3037mL 50mM 0.0861mL 0.4304mL 0.8607mL   生物活性 产品描述 Aloperine是提取自苦参植物，如Sophora alopecuroides L的生物碱，具有抗炎，抗菌，抗病毒,和抗肿瘤的特性。 体外研究 与其他生物碱，包括槐定碱，槐果碱，苦参碱，氧化苦参碱，和金雀花碱相比, Aloperine 作用于不同组织来源的人类癌细胞系，包括白血病癌细胞HL-60, U937和 K562,食管癌EC109细胞，肺癌A549细胞和肝癌 HepG2 细胞，具有最强的毒性，IC50分别为0.04mM, 0.27mM, 0.36mM, 1.11mM, 1.18mM, 和 1.36mM。 Aloperine 作用于HL-60 细胞，在72小时时可观察到最强的细胞毒性，抑制率为94.1%。与作用于白血病细胞的效果相反，1mM Aloperine作用于正常PBMNCs 达72小时，不会明显降低细胞活力。20μM Aloperine 处理HL-60细胞48小时，显著诱导凋亡和自噬，这种作用存在剂量依赖性。 体内研究 1% Aloperine局部应用到BALB/c小鼠,抑制2,4-二硝基氟苯 (DNFB)诱导的耳厚度和耳红斑增高，且显著降低耳活检组织匀浆中 DNFB诱导的肿瘤坏死因子-alpha (TNF-α), IL-1beta(IL-1β)和IL-6 (IL-6) mRNA和蛋白水平上调。Aloperine 局部应用到NC/Nga小鼠，在第13天和第14天，降低DNFB诱导的皮炎(皮炎指数和耳厚度)，这种作用存在剂量依赖性。Aloperine 处理，降低DNFB诱导的淋巴细胞侵润和嗜酸性粒细胞浸润，这种作用存在剂量依赖性。Aloperine 处理，也降低DNFB诱导的肥大细胞浸润，这种作用存在剂量依赖性。Aloperine 降低血浆中IgE水平，这种作用存在剂量依赖性。Aloperine 显著降低 DNFB诱导的 IL-4, IL-13 和IFN-γ产量提高, 然而提高IL-10水平，这种作用存在剂量依赖性。Aloperine处理NC/Nga小鼠的耳朵活组织检查切片，显著降低TNF-α, IL-1β 和 IL-6细胞因子水平，这种作用存在剂量依赖性。   推荐实验方法(仅供参考) 细胞实验：   细胞系： K562, U937, HL-60, EC109, A549 和HepG2 浓度： 溶于DMSO,终浓度为~2mM 处理时间： 24, 48, 和72小时 方法： 细胞接种在含100-μL 培养基的96孔板中。白血病细胞温育4小时，实体瘤细胞温育24小时后，含赋形剂对照或Aloperine的实验培养基加到适当的孔中。5种浓度 Aloperine处理癌细胞48小时，测定体外IC50生长抑制值。温育后,每孔加入 10μL MTT 溶液 (5mg/mL)。实验板在37oC下温育4小时。每孔加入100μL 异丙醇-HCI-SDS溶液，来溶解胞内甲臜晶体。在37oC下过夜温育后，在 570nm下测定样本的光学密度。使用指定剂量Aloperine处理细胞中DNA萃取物48小时后，使用凋亡DNA梯状条带试剂分析DNA碎片。自噬检测中，收集细胞，与含5μM吖啶橙的PBS温育15分钟。移除吖啶橙，细胞再悬浮在100μL PBS中。通过倒置荧光显微镜获得荧光显微图像。每组实验条件下，根据呈现深红染色的三个区域(每个区域至少50个细胞)的平均细胞数测量Autophagy。     动物实验：   动物模型 患DNFB诱导的过敏性接触性皮炎的雌性BALB/c小鼠 剂量 1% (w/w) 给药处理 局部应用
保存条件：2-8℃

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