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竹节参皂苷ⅣA  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格：20mg in glass bottle
溶解性：DMSO : 100 mg/mL (125.79 mM; 超声助溶)
储备液保存：-80°C, 2 years -20°C, 1 year
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.14 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.14 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.14 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：Chikusetsusaponin IVa (12.5-50 μM; 24 h) 通过促进 ROS 生成诱导子宫内膜癌细胞 (HEC1B) 凋亡。 Chikusetsusaponin IVa (3.75-60 μg/mL) 对 A549 细胞中的 H9N2 AIV 具有抑制作用，TI 值为 4.00 (共处理) 和 6.29 (后处理)。 Chikusetsusaponin IVa (50-200 μg/mL; 24 h) 对 THP-1 细胞中脂多糖诱导的促炎反应具有抑制作用。 Chikusetsusaponin IVa 与 YAP 结合，KD 为 0.388 mM。 Chikusetsusaponin IVa (10-40 μM；24 h) 可提高 Palmitic acid损伤的 HepG2 细胞和小鼠原代肝细胞的活力，并降低培养上清液中的 LDH 水平。 Chikusetsusaponin IVa (3.125-12.5 μg/mL；1 h) 通过抑制 MAPK 通路抑制 LPS 刺激的 RAW264.7细胞系中的炎症反应。
体内研究：Chikusetsusaponin IVa (15-60 mg/kg；口服；每日一次；连续 5 天) 可减轻 H9N2 禽流感病毒感染小鼠肺部损伤，提高机体的抗氧化活性，并调节肺组织中的 Nrf2 和 MAPK 信号通路。 Chikusetsusaponin IVa (10-40 mg/kg；口服；每日一次；BDL 后 14 天) 通过下调 YAP 和 TAZ 的表达，显著减轻 CCl4 攻击和胆管结扎 (BDL) 诱导的肝纤维化小鼠模型中的肝纤维化和损伤。 Chikusetsusaponin IVa (50-100 mg/kg；从第 28 天到第 40 天) 通过 JAK/STAT 信号通路对小鼠类风湿性关节炎表现出抗炎和骨保护作用。 Chikusetsusaponin IVa (50 mg/kg；灌胃；8 周）可以改善高脂饮食 (HFD) 诱发的代谢功能障碍相关脂肪变性肝病 (MASLD) 小鼠的症状。
细胞实验：Western Blot Analysis Cell Line: HEC1B Concentration: 0 μM, 12.5 μM, 25 μM, 50 μM Incubation Time: 24 h Result: Decreased the phosphorylation levels of p38, ERK and JNK in a dose-dependent way. Decreased the expression of Bcl-2 and increases the expression of Bax and cleaved caspase-3.
动物实验：Animal Model: DBA 1/J male mice (18-22 g, 6-8 weeks old) + Collagen-induced arthritis (CIA) model Dosage: 50 mg/kg、100 mg/kg Administration: days 28-40 Result: Significantly reduced the arthritis index, hind paw thickness, and the number of swollen joints. Decreased the immune organ index in a dose-dependent manner. Reduced the concentration of inflammatory factors in peripheral serum and suppressed the mRNA expression of these factors in the spleen. Inhibited the protein expression level of the JAK/STAT pathway. Animal Model: C57BL/6J male mice (weight 20 g, 8-12 weeks old) + high-fat diet-induced metabolic dysfunction-associated fatty liver disease (MASLD) model Dosage: 50 mg/kg Administration: Intragastric administration, 8 weeks Result: Significantly reduced body weight and liver weight gains. Decreased serum aspartate transaminase (AST), alanine aminotransferase (ALT), alkaline phosphatase (ALP), γ-glutamyl transpeptidase (γ-GT), triacylglycerol (TG), total cholesterol (CHO), high-density lipoprotein cholesterol (HDL), low-density lipoprotein cholesterol (LDL), and nonesterified fatty acids (NEFAs) levels. Alleviated HFD-induced hepatic steatosis, inflammation, and fibrosis. Improved glucose tolerance and insulin resistance.
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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