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蛇床子素  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格：20mg in glass bottle
产品简介：一种天然抗组胺药替代试剂。Osthole 可有效抑制组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 活性。Osthole 还可抑制细胞培养物中 HBV 的分泌。
溶解性：DMSO : ≥ 100 mg/mL (409.35 mM)
储备液保存：-80°C, 1 year -20°C, 6 months
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.23 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.23 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.23 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：Histamine H1 receptor
体外研究：Osthole (p<0.0001) 和 Fexofenadine (p<0.001) 抑制研究组中组胺诱导的 HRH-1 mRNA 表达增加。在用组胺/ Osthole 培养的细胞中也观察到了这一结果；其中与组胺相比，组合物质降低了 HRH-1 mRNA 表达 (p<0.0001)。 当 Osthole 以高达 100 μM 的剂量使用时，细胞活力评估未检测到明显的毒性。然而，当剂量达到 500 μM 时，Osthole 开始表现出毒性作用。基于这些观察，Osthole 用于所有体外研究，剂量范围为 10 至 100 μM。Osthole 剂量依赖性地促进成骨细胞分化，如 I 型胶原 (col1)、骨唾液蛋白 (BSP) 和骨钙素 (OC) (培养 2 天)。Osthole 以剂量依赖的方式促进小鼠原代成骨细胞的 ALP 活性。
体内研究：将 Osthole 以每天 5 mg/kg 的剂量皮下注射到小鼠颅骨上可显著刺激局部骨形成 (对最后一次注射后 2 周采集的颅骨样本进行组织学分析所示，并用 H&E orange G 染色)。组织形态学分析显示 Osthole对骨形成有显著影响，与阳性对照微管抑制剂 TN-16 一样有效。然而，当以每天 1 mg/kg 的剂量使用 Osthole 时，看不到这种效果。腹膜内注射 Osthole 8 周可显著逆转去卵巢大鼠的骨质流失。用三硝基苯酚一品红染色的 L4 样本的组织学检查表明，用 Osthole 处理的去势大鼠的小梁结构部分恢复。组织形态学分析表明，Osthole 处理可显著增加总 BMD、骨小梁体积和骨小梁厚度，并减少骨小梁分离。
细胞实验：Osthole is dissolved in 96% ethyl alcohol and then sterilized through a 0.22 μg/mL filter and stored at 4°C as stock solutions for later dilution. Peripheral blood samples are collected from participants between 7.00 and 9.00 a.m. on the first study day and these are concentrated in grouping tubes with K3EDTA. Fresh PBMCs are then prepared. Isolated cells are seeded on 24-well plates at 1×106 per well with RPMI-1640 and supplemented with 1% heat inactivated human AB serum, 1% gentamicin and 0.25% PHA. Active reagents are added to each well after 24 h and pure medium formed the control for each substance. Cells are then harvested after a further three days.
保存条件：室温
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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