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异夏佛塔苷  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格：10mg in glass bottle
产品简介：是从 Desmodium uncinatum 根部分泌物中发现的 C-糖基黄酮类化合物，能抑制 S. hermonthica 胚芽的生长。Isoschaftoside 能够降低衰老细胞活性氧 (ROS)，并诱导细胞增殖。Isoschaftoside 激活自噬 (autophagy)。Isoschaftoside 可用于抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗高血压、保肝和杀线虫等的研究。
溶解性：DMSO : 100 mg/mL (177.15 mM; 超声助溶)
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month (protect from light)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.43 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.43 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：Isoschaftoside (4 μM，12 天) 通过降低衰老成纤维细胞中 RAC2 和 LINC00294 的表达来抑制活性氧 (ROS)。 Isoschaftoside (0.25-4 μM，12 天) 显著增加衰老成纤维细胞的细胞增殖。 Isoschaftoside (1 μM，12 天) 显著提高衰老成纤维细胞线粒体膜电位 (MMP)，诱导代谢变化，恢复线粒体功能，并降低细胞对糖酵解的依赖。 Isoschaftoside (1 μM，12 天) 减少衰老成纤维细胞 DNA 损伤和碎片化，激活自噬系统，降低细胞中炎症因子的表达。 Isoschaftoside (20-600 μg/mL) 对M. incognita具有强效的杀线虫活性，(LC50 = 323.09 μg/mL)。 Isoschaftoside (1-500 μM，24 小时) 在 Palmitic acid (PA) 诱导的 HepG2 自噬抑制中通过激活自噬通量减少脂质沉积，抑制轻链 3-II (LC3-II) 和 SQSTM1/p62 的表达。 Isoschaftoside (0.05-2 mg/mL) 显著降低猪肾近端小管基底外侧膜的 Na+、K+-ATPase 活性。 Isoschaftoside (0-1000 μM，9-24 小时) 可抑制 Lipopolysaccharides (LPS) 激活的小胶质细胞炎症反应。
体内研究：Isoschaftoside (20 mg/kg；腹腔注射；每日一次，持续 4 周) 可逆转小鼠的非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 并减少肝脏脂肪变性。
细胞实验：Cell Proliferation Assay Cell Line: human dermal fibroblasts Concentration: 0.25, 0.5, 1, 2, 4 μM Incubation Time: 12 days Result: The increase in cell proliferation rate was most significant at a concentration of 1 μM. Cell Autophagy Assay Cell Line: human dermal fibroblasts Concentration: 1 μM Incubation Time: 12 days Result: LC3B was noticeably activated. Perinuclear mitochondria were reduced. Showed significantly enhanced levels of autophagy. Significant reduction in lipofuscin was observed. Western Blot Analysis Cell Line: HepG2 cells Concentration: 1, 10, 20, 50, 100, 200, 300, 400, 500 μM Incubation Time: 24 h Result: When the concentration was higher than 200 μM, observed significant reductions in LC3-II expression. Decreased LC3-II and p62 expression in Palmitic acid (PA)-induced autophagy. Western Blot Analysis Cell Line: BV2 microglial cells Concentration: 200 μM Incubation Time: 9 h or 24 h Result: Significantly inhibited Lipopolysaccharides-induced iNOS, TNF-α, IL-1β, and COX2 protein expression. Significantly reduced the Lipopolysaccharides-induced HIF-1α, HK2, and PFKFB3 expression. Attenuated Lipopolysaccharides-induced phosphorylation of ERK1/2 and mTOR.
动物实验：Animal Model: C57 mice fed with a high-fat diet (HFD) (4 weeks; male; C57BL/6JGpt) Dosage: 20 mg/kg Administration: Intraperitoneal injection (i.p.); daily for 4 weeks Result: Significantly reduced the body weight and body size of the high-fat diet mice compared with the model group. Reduced the visceral fat weight of high-fat diet mice. Significantly attenuated hepatic lipid accumulation induced by a high-fat diet and decreased the number of intracellular lipid droplets and hepatocyte balloons. Reversed the damage to liver function and the elevation of blood glucose caused by a high-fat diet. The expression level of p62 and LC3-II was significantly lower than that in the HFD group.
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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