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山奈苷  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格：20mg in glass bottle
产品简介：一种天然黄酮苷类化合物，具有缓解疼痛、消炎、抗糖尿病、抗肿瘤和化疗的作用，同时可激活胰岛素 (insulin) 信号传导。
溶解性：DMSO : 25 mg/mL (43.21 mM; 超声助溶)
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month (protect from light)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.60 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.60 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.60 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：Insulin Receptor
体外研究：Kaempferitrin 激活胰岛素信号通路。在成熟的 3T3-L1 脂肪细胞中，Kaempferitrin 在 1-20 μM 时导致存活率高于 90%，而在 25 和 50 μM 时存活率迅速下降。Kaempferitrin (15 μM) 增加胰岛素受体 β 酪氨酸磷酸化和胰岛素受体底物 1 的酪氨酸磷酸化，这种作用类似于 10 nM 胰岛素。Kaempferitrin (15 μM) 也刺激 ser473 上的 akt 磷酸化，并且该刺激可以被 PI3-K 抑制剂渥曼青霉素阻断。Kaempferitrin 在 15 μM 时有效地发挥 GLUT4 向脂肪细胞膜的易位作用，这会被 wortmannin 抑制。此外，Kaempferitrin 增加分化细胞中 Glu4 蛋白的总水平，并在成熟的 3T3-L1 脂肪细胞中分泌脂联素。Kaempferitrin 对 HeLa 和 MDA-MB231 细胞等人癌细胞具有细胞毒性，IC50 分别为 45 ± 2.6 和 65 ± 2.6 μM，对非致瘤细胞具有低毒性作用。Kaempferitrin (45 μM) 在处理 24 和 48 小时后诱导 HeLa 细胞凋亡，并导致 HeLa 细胞中产生活性氧 (ROS)。此外，Kaempferitrin (45 μM) 在 HeLa 细胞中发挥 G1 阻滞作用，导致与细胞凋亡内在途径相关的蛋白表达，并激活半胱天冬酶 3。
体内研究：Kaempferitrin (2.5、10 和 25 mg/kg，ip) 在 nu/nu 小鼠中显著抑制肿瘤生长 40%、87% 和 97%，并使肿瘤重量分别降低 37%、81% 和 95%海拉瘤。Kaempferitrin 还可抑制荷瘤小鼠的细胞增殖并延长其寿命。
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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