人参皂苷RD ≥98%(HPLC),分析标准品
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| 包装规格: | 20mg in glass bottle |
| 产品简介: | 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性,IC50 为 12.05±0.82 μM。Ginsenoside Rd 抑制 COX-2 和 iNOS mRNA 的表达。Ginsenoside Rd 还抑制 Ca2+ 内流。Ginsenoside Rd 抑制CYP2D6,CYP1A2,CYP3A4 和 CYP2C9,IC50 分别为 58.0±4.5 μM,78.4±5.3 μM,81.7±2.6 μM 和 85.1±9.1 μM。 |
| 储备液保存: | -80°C, 2 years -20°C, 1 year |
| 体内实验: | 1、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.64 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.64 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。 2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.64 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 注:工作液建议您现用现配,当天使用。 <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
| 靶点: | NF-κB COX-2 L-type calcium channel 12.05 μM (IC50, in HepG2 cells) CYP2D6 CYP1A2 CYP3A4 58 μM (IC50) 78.4 μM (IC50) 81.7 μM (IC50) CYP2C9 85.1 μM (IC50) |
| 体外研究: | Ginsenoside Rd 是人参中最丰富的成分之一。Ginsenoside Rd 显著抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性,在 HepG2 细胞中的 IC50 为 12.05。Ginsenoside Rd 还以剂量依赖性方式抑制 COX-2 和 iNOS mRNA 的表达以及 iNOS 启动子的活性。为了确定无毒浓度,用不同浓度 (0.1、1 和 10 μM) 的化合物 (例如 Ginsenoside Rd) 处理 HepG2 细胞,并使用 MTS 分析测定细胞活力。在浓度高达 10 μM 时,所有化合物均未表现出显著的细胞毒性,这表明 NF-κB 抑制并非由细胞毒性引起。 Ginsenoside Rd 是人参中最丰富的成分之一,通过抑制 Ca2+ 内流等多种机制保护心脏。Ginsenoside Rd 以浓度依赖性方式降低 ICa,L 峰振幅 (IC50=32.4 μM)。 Ginsenoside Rd 对人肝微粒体中 CYP2D6 的活性有抑制作用,IC50 为 58.0 μM,对人肝微粒体中 CYP1A2、CYP3A4、CYP2C9 的活性有较弱的抑制作用,IC50 分别为 78.4、81.7、85.1,对人肝微粒体中 CYP2A6 的活性有更弱的抑制作用,IC50 值大于 100 μM。 |
| 体内研究: | Ginsenoside Rd 是从绞股蓝 (Gynostemma pentaphyllum) 中分离的主要化合物,可全面改善 ApcMin/+ 小鼠的肠道微环境,并诱导其抗息肉病。六周龄小鼠在肠息肉出现之前接受 Ginsenoside Rd 治疗。所有小鼠均接受监测,以了解其食物摄入量、饮水量和体重变化。在整个实验过程中,未观察到小鼠因 Rb3/Ginsenoside Rd 而出现体重减轻的现象。此外,所有接受治疗的小鼠的食物和饮水量均未出现变化。然而,Ginsenoside Rd 治疗有效减少了息肉的数量和大小。 |
| 保存条件: | 2-8℃ |
| 注意事项: | 1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。 |
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