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包装规格：10mg in glass bottle
产品简介：一种大环内酯物，可结合到FK506结合蛋白(FKBP)形成复合体，从而降低T细胞中肽酰脯氨酰异构酶活性。
溶解性：DMSO :≥ 150 mg/mL (186.56 mM)
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month (protect from light)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 5% DMSO→40% PEG300→ 5% Tween-80 →50% saline Solubility: 2.75 mg/mL (3.42 mM); Suspended solution; Need ultrasonic 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80 →45% saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.11 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.11 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: 2.5 mg/mL (3.11 mM); Suspended solution; Need ultrasonic 此方案可获得 2.5 mg/mL (3.11 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。 4、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.11 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.11 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：Macrolide
体外研究：Tacrolimus (FK506) 抑制钙依赖性事件，例如 IL-2 基因转录、NO 合酶激活、细胞脱颗粒和细胞凋亡。Tacrolimus 还通过与激素受体复合物中包含的 FKBPs 结合来增强糖皮质激素和黄体酮的作用，防止降解。该试剂可以以类似于 CsA 的方式增强 TGFβ-1 基因的表达。Tacrolimus 抑制响应于 T 细胞受体连接的 T 细胞增殖。低浓度 Tacrolimus (FK506，10 μg/L) 处理对 MH3924A 细胞增殖无显著影响 (P=0.135)。用更高浓度的 Tacrolimus (100-1，000 μg/L) 处理后，MH3924A 细胞的增殖显著增强 (P<0.01)。AMD3100 以任意浓度 (10、50、100 μg/L)，对 MH3924A 细胞增殖无明显影响 (P>0.05)。然而，当不同浓度的AMD3100与100 μg/L Tacrolimus 联用时，MH3924A 细胞的体外增殖能力增强 (P<0.01)。
体内研究：通过从第 10 天到第 16 天或第 23 天对葡聚糖硫酸钠 (DSS) 处理的小鼠施用 Tacrolimus 来研究 Tacrolimus 对结肠炎的进展和持续存在的处理效果。在第 17 天和第 24 天，结肠长度显著缩短，结肠重量显著缩短在 DSS 处理的对照动物中显著高于正常动物。此外，对照组的单位长度结肠重量是正常组的两倍多。虽然与对照组相比，用 Tacrolimus 处理 7 天和 14 天后显著抑制了 DSS 处理动物每单位长度结肠重量的增加，但这种处理实际上并没有恢复结肠缩短。此外，如抑制百分比 (59% 对 28%) 所示，Tacrolimus 对每单位长度结肠重量增加的抑制作用在 14 天时比在 7 天时更明显。
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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