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肉桂醇  ≥98%(GC),分析标准品

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密度：1.044g/mL at 25°C (lit.)
包装规格：1mL in glass bottle
产品简介：一种从板栗花中分离得到的活性成分，抑制增加的 PPARγ 的表达，具有抗肥胖、抗氧化和抗炎的作用。
溶解性：DMSO：250 mg/mL (1863.17 mM; 超声助溶) Water：100 mg/mL (745.27 mM; 超声助溶)
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (46.58 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (46.58 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (46.58 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 注：工作液建议您现用现配，当天使用。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：Cinnamyl Alcohol (0.5-1 µg/µL, 24 h) 通过抑制 iNOS 在细胞 RAW264.7 中抑制 LPS和 IFN-γ 诱导的 NO 生成。 Cinnamyl Alcohol (0.4-2 mM, 24 h) 通过 NO-cGMP-PKG 通路激活 K+ 通道，抑制 Rho 激酶，并减弱大鼠胸主动脉内皮细胞中 Phenylephrine 诱导的血管收缩。 Cinnamyl Alcohol (25 µM, 24-48 h) 在 3T3-L1 细胞中下调脂肪生成相关蛋白 PPARγ、C/EBPα、FABP4 的表达， 下调细胞周期蛋白 C/EBPβ、C/EBPδ、cyclin B1/D1/E1 和 CDK2/6，在 G0/G1 期组织细胞周期，并抑制脂质积累。 Cinnamyl Alcohol (25 µM, 60 分钟) 激活 AMPKα 磷酸化，抑制 AKT 和 ERK1/2 信号通路。
体内研究：Cinnamyl Alcohol (2 g/kg, po, single dose) 在大肠杆菌诱发的脓毒症小鼠模型中表现出抗炎活性。
保存条件：室温
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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