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芝麻林素  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格：20mg in glass bottle
产品简介：可从Sesamum indicum 中分离得到，具有抗氧化活性。Sesamolin 抑制脂质过氧化，具有神经保护作用。Sesamolin 通过抑制 JNK、p38 MAPKs 和 caspase-3 磷酸化，抑制 MAPK 的级联反应。Sesamolin 具有口服活性。
溶解性：DMSO : 100 mg/mL (270.01 mM; 超声助溶)
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month (protect from light)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: 2.5 mg/mL (6.75 mM); 悬浊液; 超声助溶 此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.75 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.75 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：Sesamolin (0.5-50 μM, 1-2 h) 可在 H2O2 或缺氧刺激的 PC12 细胞中减少 LDH 的释放和 ROS 的生成，提高细胞活力，并表现出抗氧化活性<>
体内研究：Sesamolin (5 mg/kg, ip, every two days for 42 days) 可在小鼠 OVX 诱发的骨质疏松症模型中减少骨质流失。 Sesamolin (60 mg/kg, po, twice a day for 3 weeks) 可在小鼠模型中改善代谢紊乱、减轻肝脏脂肪变性、缓解内毒血症和全身炎症、改变肠道菌群组成、改变血清代谢物和代谢组学途径，从而改善高脂肪和高果糖饮食诱发的非酒精性脂肪肝疾病。
细胞实验：Cell Viability Assay Cell Line: PC12 Concentration: 0.5-50 μM Incubation Time: 1-2 h Result: Increased H2O2 or hypoxia-inhibited cell viability. Western Blot Analysis Cell Line: bone marrow macrophages Concentration: 10 μM Incubation Time: 5 days Result: Inhibited levels of c-Fos and NFATc1.
动物实验：Animal Model: Mouse OVX-induced osteoporosis models Dosage: 5 mg/kg Administration: ip, every two days for 42 days Result: Reduced the bone loss and increased trabecular parameters. Animal Model: High-fat and high-fructose diet -induced non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) in mouse models Dosage: 60 mg/kg Administration: po, twice a day for 3 weeks (from 9th week to 12th week) Result: Inhibited weight gain, reduced the liver weight. Reduced serum levels of glucose, insulin, HOMA-IR, total cholesterol, HDL-C, LDL-C, endotoxin, LBP, IL-6, TNF-α, AST and ALT. Altered the composition of the gut flora, increased the relative abundance of beneficial bacteria and decreased the relative abundance of harmful bacteria.
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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