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原人参二醇 促销  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格：20mg in glass bottle
产品简介：一种人参皂甙的代谢产物，抑制 Akt 活性并诱导多种肿瘤细胞凋亡。
溶解性：DMSO :≥ 100 mg/mL (217.05 mM)
储备液保存：-80°C, 2 years -20°C, 1 year
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.43 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.43 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：20(S)-Protopanaxadiol (PPD)引起细胞生长抑制，在Int-407细胞中LC50为23 μg/mL；在Caco-2细胞中，LC50为24 μg/ml。在Int-407细胞系中，PPD使得处于sub-G1（凋亡细胞）细胞的占比增多。这一反应被归因于个别人参皂苷糖基化的差异以及疏水亲水平衡。PPD还能显著减少U251-MG和U87-MG细胞的细胞生存发育能力。PPD的毒性作用伴随着细胞黏连蛋白的表达减少、包括N-cadherin和整合素β1，从而导致黏着斑激酶磷酸化的减少。此外，PPD还能减少cyclin D1的表达，然后诱导细胞在G1期阻滞。
体内研究：在高架十字迷宫试验中，在束缚应激前处理以PPD(20(S)-Protopanaxadiol)和PPT（20(S)-Protopanaxatriol）将延长开臂滞留时间和开臂次数。处理以PPD能有效地抑制束缚应激所诱导的皮质脂酮和IL-6的血清水平。PPD和PPT可能分别通过GABAA受体和羟色胺受体发挥其抗焦虑作用。PPD的抗炎症作用比PPT强。
细胞实验：细胞系：Int-407和Caco-2细胞系 浓度：23 μg/ml(Int-407细胞); 24 µg/mL(Caco-2细胞) 处理时间：24, 48, 72 h 方法：将Int-407和Caco-2细胞以1×106 cells/mL的密度接种于24孔板中。加入PPD, PPT, Rh2，将细胞置于37℃培养箱中培养（24、48、72小时），离心后得到上清液，进行乳酸脱氢酶的检测。
动物实验：动物模型：ICR雄性小鼠 剂量：5或10 mg/kg 给药处理：口服
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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