DCLK1-IN-1  ≥99%

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包装规格:2mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介:DCLK1-IN-1 是一种选择性的、体内相容的双皮质素样激酶1 DCLK1 激酶结构域化学探针。DCLK1-IN-1抑制 DCLK1 和 DCLK2 激酶 (结合和激酶测定 IC50 分别为: DCLK1=9.5/57.2 nM 和 DCLK2=31/103 nM)。DCLK1-IN-1 具有低毒性,可以研究 DCLK1 的生物学特性,确定其在肿瘤中的作用,如 DCLK1+ 胰腺导管腺癌 (PDAC)。
溶解性:DMSO: 35.71 mg/mL(67.69 mM;Need ultrasonic)
储备液保存:-80°C, 2 years -20°C, 1 year
体内实验:1、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.94 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.94 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.94 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.94 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究:DCLK1-IN-1 shows no significant activity against ERK5, ACK, and LRRK2. DCLK1-IN-1 potently binds DCLK1 in HCT116 cells (IC50 = 279 nM). DCLK1-IN-1 significantly inhibited DCLK1, and weakly inhibited ERK5, in PATU-8988T cell lysates and live cells.
体内研究:DCLK1-IN-1 has a favorable pharmacokinetic profile in mice, with a half-life of 2.09 hours, an area under the curve of 5,506 h/ng ml and 81% oral bioavailability.
保存条件:-20°C
注意事项:1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。