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Auxinole  ≥98%

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包装规格：5mg 10mg 50mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（≥125mg/mL超声）
产品描述：基本信息 产品编号： A12649 产品名称： Auxinole CAS: 86445-22-9   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C20H19NO3 溶于液体 -80℃ 两年 分子量 321.38 -20℃ 一个月 化学名：  4-(2,4-dimethylphenyl)-2-(1H-indol-3-yl)-4-oxobutanoic acid Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 64mg/mL (199.14mM) Ethanol 5mg/mL (15.55mM) Water Insoluble 体内(现配现用): 1.请依序添加每种溶剂：5% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→50% saline Solubility: ≥ 2.5mg/mL (7.78mM); Clear solution 2.请依序添加每种溶剂：5% DMSO→95% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.5mg/mL (7.78mM); Clear solution 3.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 2.08mg/mL (6.47mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 2.08mg/mL (6.47mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 20.8mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加⼊ 50μL Tween-80，混合均匀；然后继续加⼊ 450μL ⽣理盐⽔定容⾄ 1mL。 4.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.08mg/mL (6.47mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 2.08mg/mL (6.47mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 20.8mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL 20% 的 SBE-β-CD ⽣理盐⽔⽔溶液中，混合均匀。 5.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 2.08mg/mL (6.47mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 2.08mg/mL (6.47mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 20.8mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL ⽟⽶油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 3.1117mL 15.5584mL 31.1168mL 5mM 0.6223mL 3.1117mL 6.2234mL 10mM 0.3112mL 1.5558mL 3.1117mL 50mM 0.0622mL 0.3112mL 0.6223mL   生物活性 产品描述 一种有效的 TIR1/AFB 受体植物激素拮抗剂，能够与 TIR1 结合，阻止 TIR1-IAA-Aux/IAA 复合物的形成，从而抑制 auxin 应答基因的表达。 靶点 TIR1/AFB receptor 体外研究 Auxinole is a potent auxin antagonist of TIR1/AFB receptors, and binds TIR1 to block the formation of the TIR1-IAA-Aux/IAA complex and then inhibits auxin-responsive gene expression. In addition, Auxinole competitively inhibits various auxin responses in planta. Auxinole causes reduction in IAA-triggered depolarization in root hair cells. Auxinole (20µM) also represses the transient increase in [Ca2+]cyt completely, and blocks Ca2+ response
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