ZK159222
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| 包装规格: | 1mg 5mg in glass bottle |
| 产品描述: | 基本信息 产品编号: Z10096 产品名称: ZK159222 CAS: 156965-15-0 储存条件 粉末 -20℃ 四年 分子式: C32H48O5 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量 512.73 -20℃ 1个月 化学名: (5Z,7E,22E)-(1S,3R,24R)-25-carbobutoxy-26,26-cyclo-9,10-seco-5,7,10(19),22-cholestatetraene-1,3,24-triol Solubility (25°C): 体外: DMSO Water Ethanol 体内(现配现用): <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 生物活性 产品描述 1α,25-(OH)2D3 的类似物,是有效的 1α,25-(OH)2D3 受体 (VDR) 拮抗剂。ZK159222 拮抗作用的机制是由配体诱导的维生素 D 受体与辅助激活剂的相互作用缺乏所介导的。ZK159222 具有部分激动性。 靶点 VD/VDR 体外研究 ZK159222, displayed the profile of a weak VDR agonists that requires an approximate 7-fold higher concentration than of the natural hormone 1α,25-(OH)2D3 to stabilize VDR-RXR heterodimer complex formation on a DR3-type VDRE. ZK159222 was found to belong to the category of 1α,25-(OH)2D3 analogues that stabilize an additional third functional VDR conformation, which has also been described for some agonistic 20-epi analogues. The remaining reporter gene activity that was obtained by a combined treatment of 10nM 1α,25-(OH)2D3 with 1μM ZK159222 is close to the partial agonistic activity of 1 μ M ZK159222 . |
| 保存条件: | -20℃ 充氮保存 |
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